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7,9-bisdeoxycarminomycinone
7,9-bisdeoxycarminomycinone | 75694-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,9-bisdeoxycarminomycinone
英文别名
8,10-dideoxycarminomycinone;7,9-dideoxycarminomycinone;2-methylcarbonyl-5,7,12-trihydroxy-1,2,3,4,6,11-hexahydro-6,11-dioxonaphthacene;8-Acetyl-1,6,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
CAS
75694-05-2
化学式
C
20
H
16
O
6
mdl
——
分子量
352.343
InChiKey
KTTBCKVXTWJLIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
112
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
61857-05-4
C
21
H
18
O
6
366.37
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
61857-05-4
C
21
H
18
O
6
366.37
反应信息
作为反应物:
描述:
7,9-bisdeoxycarminomycinone
、
碘甲烷
在
silver(II) oxide
、
硝酸
、
potassium carbonate
作用下, 生成
(+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
参考文献:
名称:
The synthesis of anthracyclinones-ii
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91517-0
作为产物:
描述:
ethyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexene-1-carboxylate
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
氧气
、 potassium hydride 、
对甲苯磺酸
、
原甲酸三乙酯
、
三氟乙酸
、
三氟乙酸酐
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 109.0h, 生成
7,9-bisdeoxycarminomycinone
参考文献:
名称:
Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin
摘要:
DOI:
10.1021/ja00538a029
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A regioselective synthesis of 8,10-dideoxycarminomycinone
作者:
Allison E. Ashcroft、James K. Sutherland
DOI:
10.1039/c39810001075
日期:
——
A carminomycinone derivative has been synthesised from 5-hydroxyquinizarin and 2-methoxy-5-methyl-4-nitromethyltetrahydrofuran.
由5-羟基奎宁嗪和2-甲氧基-5-甲基-4-硝基甲基四氢呋喃合成了卡米霉素衍生物。
[EN] PREPARATION METHOD FOR 4-IDARUBICIN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 4-IDARUBICINE<br/>[ZH] 4-脱甲氧柔红霉素盐酸盐的制备方法
申请人:
NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO LTD
公开号:
WO2020237836A1
公开(公告)日:
2020-12-03
本发明提供了一种4-脱甲氧柔红霉素盐酸盐的制备方法,该方法包括将化合物B在四丁基卤化铵存在下制备化合物C的步骤,并能够进一步得到4-脱甲氧柔红霉素盐酸盐。该制备方法能够降低反应体系中盐的使用量,同时降低由于反应放大导致的收率降低等影响,抑制反应过程中杂质I和杂质II的增加,在生产实践中具有较大优势。
A second synthesis of 7,9-bisdeoxycarminomycinone from 5-hydroxyquinizarin
作者:
David T. Davies、Philip S. Jones、James K. Sutherland
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)81453-7
日期:
1983.1
US4215062A
申请人:
——
公开号:
US4215062A
公开(公告)日:
1980-07-29
The synthesis of anthracyclinones-ii
作者:
Alison E. Ashcroft、David T. Davies、James K. Sutherland
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91517-0
日期:
1984.1
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