4-甲基-1,3-噁唑-5-甲腈 | 1003-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-1,3-噁唑-5-甲腈
• 中文别名: 4-甲基-5-氰基噁唑
• 英文名称: 5-cyano-4-methyl-oxazole
• 英文别名: 4-Methyl-5-cyano-oxazol；4-Methyloxazole-5-carbonitrile；4-methyl-1,3-oxazole-5-carbonitrile
• CAS: 1003-52-7
• 化学式: C₅H₄N₂O
• mdl: MFCD01111976
• 分子量: 108.1
• InChiKey: JZSLPQXOLZCAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162℃ at 101.8kPa
• 密度：
  1.12 at 20℃
• LogP：
  0.53 at 20℃ and pH8.6
• 表面张力：
  72mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H335,H412,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噁唑-5-甲腈 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPANOVA S. V.; LVOVA S. D.; GUNAR V. I., XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 5, 102-104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 生成 4-甲基-1,3-噁唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing 5-cyano-4-lower alkyloxazoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备5-氰基-4-低烷基-噁唑的方法，该方法通过在气相中存在无机溶剂的情况下，使用基于二氧化硅的杂质催化剂脱水5-氨基甲酰基-4-低烷基-噁唑而得到。所使用的杂质催化剂是由SiO.sub.2或掺杂有V、Mo、Fe、Co和/或Zn的SiO.sub.2形成的。最好使用N-低烷基吡咯烷酮作为惰性溶剂。

  公开号：

  US05214162A1

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• Über Dipyridyl-ähnliche Thiazolyl-oxazole
  作者：Th. Rinderspacher、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19600430610

  日期：——

  A series of thiazolyl-oxazoles, most of them having the structural feature NCCN of 2,2′-bipyridyl known to form metal chelates, has been synthesized by condensation of α-halogen carbonyl compounds with thioamides of oxazole-carboxylic acids. The latter were obtained by the method of CORNFORTH and by preparing successively their esters, amides, and nitriles.

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED ENAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ÉNAMINE SUBSTITUÉS
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2021209269A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention provides a substituted enamine compound of formula (I), and a process for producing oxazole compounds from the compound of formula (I). According to the processes of the present invention, it can produce substituted enamine compounds with high yield and selectivity while avoiding toxic or unsafe reagents for producing oxazole compounds. wherein R is H, lower alkyl or aryl, optionally substituted by one or more substituents.

  本发明提供了一种式（I）的取代烯胺化合物，以及从式（I）的化合物制备噁唑化合物的方法。根据本发明的方法，可以高产率和选择性地生产取代烯胺化合物，同时避免使用有毒或不安全的试剂来制备噁唑化合物。其中R为H、较低烷基或芳基，可选择地由一个或多个取代基取代。
• 一种新的酰氧基烯胺化合物
  申请人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司

  公开号：CN111848449A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供了一种新的酰氧基烯胺化合物，该化合物可用于生产噁唑化合物。本发明还提供了一种制备本发明的酰氧基烯胺化合物的方法。与现有技术相比，本发明的方法更容易在一锅中进行操作并提供更高的产率。另外，本发明的方法在温和的条件下(在室温下)进行，避免了任何盐，因此是环境友好的。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120201783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能用于治疗感染HCV的人。