4-(2,4-diiodo-phenoxy)-butyric acid | 90917-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,4-diiodo-phenoxy)-butyric acid
• 英文别名: 4-(2,4-Dijod-phenoxy)-buttersaeure；Butyric acid, 4-(2,4-diiodophenoxy)-；4-(2,4-diiodophenoxy)butanoic acid
• CAS: 90917-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₀I₂O₃
• 分子量: 431.997
• InChiKey: ZSRJQQVIBWZFFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁酸 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2,4-diiodo-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren

  摘要：

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921102

文献信息

• Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren
  作者：H. Cassebaum

  DOI：10.1002/ardp.19592921102

  日期：——

  Die Darstellung mono‐, di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben. Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenole werden angegeben. Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod‐m‐aminobenzoesäure

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure