tert-butyl 3-fluoro-4-[2-(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-ethylamino]-piperidine-1-carboxylate | 1146733-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-4-[2-(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-ethylamino]-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-fluoro-4-[2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)ethylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1146733-26-7
• 化学式: C₁₉H₂₈FN₃O₅
• 分子量: 397.447
• InChiKey: NCZZPDKEVJWDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-4-[2-(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-ethylamino]-piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-{1-[6-(3,4-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazole-6-carbonyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-3-fluoro-piperidin-4-yl}-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20110059954A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3-fluoro-4-[2-(5-methoxy-2-nitro-phenyl)-ethylamino]-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20110059954A1

文献信息

• US8629137B2
  申请人：——

  公开号：US8629137B2

  公开（公告）日：2014-01-14