trans-4-[2-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 1402008-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: trans-4-[2-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 1402008-35-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅
• 分子量: 388.464
• InChiKey: XBVHTGWZSWRXKO-VNHLFDKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[2-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 trans-4-(6-hydroxy-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-{[2-amino-5-(tetrahydro-2H-pyran-2yloxy)phenylamino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-4-[2-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-ylmethyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1