2-(5-Morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)acetonitrile | 210364-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(5-Morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 210364-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: ZRVQULKLAWOIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)acetonitrile 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [6,5,5]和[6,6,5]三环稠合恶唑烷酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列构象受限的[6,5,5]和[6,6,5]三环稠合的恶唑烷酮，并测试了其抗菌活性。反式[6,5,5]系列中的几种化合物显示出有效的体外和体内活性。这项工作提供了有关在结合位点恶唑烷酮的优选构象取向的有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00194-2
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-氟-2-硝基苯乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到2-(5-Morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [6,5,5]和[6,6,5]三环稠合恶唑烷酮的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列构象受限的[6,5,5]和[6,6,5]三环稠合的恶唑烷酮，并测试了其抗菌活性。反式[6,5,5]系列中的几种化合物显示出有效的体外和体内活性。这项工作提供了有关在结合位点恶唑烷酮的优选构象取向的有价值的信息。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00194-2

文献信息

• [EN] Α-CARBOLINE COMPOUND , PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'A-CARBOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2016110237A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  本发明提供了一类α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途，具体地，本发明提供了一类具有如下通式Ⅰ所示结构的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有拓扑异构酶Ⅱ和微管蛋白双重抑制效果，可以抑制癌细胞的增殖。