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4-氯-7-甲氧基吲哚 | 1000341-80-9

中文名称
4-氯-7-甲氧基吲哚
中文别名
——
英文名称
4-chloro-7-methoxy-1H-indole
英文别名
——
4-氯-7-甲氧基吲哚化学式
CAS
1000341-80-9
化学式
C9H8ClNO
mdl
MFCD09749919
分子量
181.622
InChiKey
HBGCLPKVGVRSKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20110172228A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.
    本发明提供了化学实体或化合物以及其制备的药物组合物,这些药物组合物能够调节某些蛋白激酶,如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶,如PI3激酶。本发明还提供了使用这些组合物调节其中一个或多个激酶活性的方法,特别是用于治疗应用。
  • INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150322008A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及公式(I)中的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义,其制备和用作药学活性化合物。
  • INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150344425A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
  • US9096611B2
    申请人:——
    公开号:US9096611B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • US9556117B2
    申请人:——
    公开号:US9556117B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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