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3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-ol
英文别名
3-[3-(trifluoromethoxy)phenoxy]propan-1-ol
3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C10H11F3O3
mdl
——
分子量
236.191
InChiKey
BJWFBCFBZNSAFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-ol 、 8-bromo-7-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 7-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)-8-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2014143799A4
  • 作为产物:
    描述:
    3-三氟甲氧基苯酚3-溴-1-丙醇potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80.6%的产率得到3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2014143799A4
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文献信息

  • 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20080119478A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物: 在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式(30)所示的螺环,其中,在下式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基: (30)且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
  • SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hydra Biosciences, Inc.
    公开号:US20160237089A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
    本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
  • Substituted xanthines and methods of use thereof
    申请人:Hydra Biosciences, Inc.
    公开号:US09359359B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
    本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
  • US20140275071A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1678185B1
    公开(公告)日:2008-10-08
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