4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonic acid | 245116-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-(4-fluorophenoxy) benzenesulphonic acid
• CAS: 245116-78-3
• 化学式: C₁₂H₉FO₄S
• 分子量: 268.265
• InChiKey: WRHVOZDHNZPGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(4-氟苯氧基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Radiolabelled MMP selective compounds

  摘要：

  该发明涉及放射标记的MMP选择性化合物，其制备方法以及用途。该发明的衍生物具有以下式（I）其中Y代表O、CH2、（CH2）2、S、NH或C（=O）NH；X代表1-5个取代基，其中所述取代基可以相同也可以不同，并且其中至少一个取代基包含适用于PET和/或SPECT和/或β发射子的放射性同位素；Z为S或P；Q选择自3-吡啶基和羧基组成的群；R选择自C（=O）-NH-OH组成的群。该发明的MMP选择性化合物对MMPs具有选择性，并可用于识别和治疗不稳定的动脉粥样硬化斑块。

  公开号：

  EP2119690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟联苯醚 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Radiolabelled MMP selective compounds

  摘要：

  该发明涉及放射标记的MMP选择性化合物，其制备方法以及用途。该发明的衍生物具有以下式（I）其中Y代表O、CH2、（CH2）2、S、NH或C（=O）NH；X代表1-5个取代基，其中所述取代基可以相同也可以不同，并且其中至少一个取代基包含适用于PET和/或SPECT和/或β发射子的放射性同位素；Z为S或P；Q选择自3-吡啶基和羧基组成的群；R选择自C（=O）-NH-OH组成的群。该发明的MMP选择性化合物对MMPs具有选择性，并可用于识别和治疗不稳定的动脉粥样硬化斑块。

  公开号：

  EP2119690A1

文献信息

• Process for preparing phenoxyphenylsulfonyl halides
  申请人：——

  公开号：US20010011143A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  A process for preparing phenoxyphenylsulfonyl halides, which are useful intermediates for the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors.

  一种制备苯氧基苯基磺酰卤化物的方法，它们是制备基质金属蛋白酶抑制剂的有用中间体。
• Process for alkylating hindered sulfonamides useful in the production of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06114568A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to a process for alkylating hindered sulfonamides useful as intermediates in the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及一种用于烷基化阻碍磺酰胺的方法，该方法可用作制备基质金属蛋白酶抑制剂中间体。
• RADIOLABELLED MMP SELECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Van Eck-Smit Bertha Louise Frederike

  公开号：US20110171133A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention is directed to radiolabelled MMP selective compounds, a processes for the preparation thereof, and uses thereof. The derivatives of the invention have formula (I) wherein Y represents O, CH 2 , (CH 2 ) 2 , S, NH, or C(═O)NH; X represents 1-5 substituents, wherein said substituents can be the same or different and wherein at least one of said substituents comprises a radioisotope suitable for PET and/or SPECT and/or a β-emitter; Z is S; Q is chosen from the group consisting of 3-pyridyl and carboxyl; and R is chosen from the group consisting of C(═O)—NH—OH, (II), (IV). The MMP selective compounds of the invention are selective for MMPs and can be used for the identification and treatment of unstable atherosclerotic plaques.

  该发明涉及放射性标记的MMP选择性化合物，其制备方法和用途。该发明的衍生物具有式（I），其中Y代表O、CH2、（CH2）2、S、NH或C（═O）NH；X代表1-5个取代基，其中所述取代基可以相同或不同，且至少一个取代基包括适用于PET和/或SPECT和/或β放射性同位素；Z为S；Q选择自3-吡啶基和羧基的群；R选择自C（═O）—NH—OH，（II），（IV）的群。该发明的MMP选择性化合物对MMP选择性，并可用于不稳定的动脉粥样硬化斑块的识别和治疗。
• Process for alkylating hindered sulfonamides
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0949245B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• PROCESS FOR ALKYLATING HINDERED SULFONAMIDES USEFUL IN THE PRODUCTION OF MATRIX METALLOPROTENASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1068180A1

  公开（公告）日：2001-01-17