ethyl [7-(benzyl)oxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl]acetate | 1193004-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl [7-(benzyl)oxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(7-(benzyloxy)-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate
• CAS: 1193004-63-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: XKDHCFMEGFJJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [7-(benzyl)oxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl]acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 (S)-2-amino-6-(((2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-ethoxy)carbonyl)amino)hexanoic Acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氟香豆素赖氨酸衍生物的合成及光谱性质

  摘要：

  荧光氨基酸向蛋白质中的位点选择性掺入已经成为可表达的蛋白质报道分子的有价值的替代物。为了成功应用，需要一种稳健，可扩展但灵活的途径来合成非天然氨基酸。这项工作描述了香豆素共轭赖氨酸衍生物的改进的合成方法，其中有氟化的变体。这些类似物可在低pH值下使用，应用于探测在酸性条件下运行的生物过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03214
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 甲烷磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl [7-(benzyl)oxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  氟香豆素赖氨酸衍生物的合成及光谱性质

  摘要：

  荧光氨基酸向蛋白质中的位点选择性掺入已经成为可表达的蛋白质报道分子的有价值的替代物。为了成功应用，需要一种稳健，可扩展但灵活的途径来合成非天然氨基酸。这项工作描述了香豆素共轭赖氨酸衍生物的改进的合成方法，其中有氟化的变体。这些类似物可在低pH值下使用，应用于探测在酸性条件下运行的生物过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03214

文献信息

• Discovery of a Novel Class of Potent Coumarin Monoamine Oxidase B Inhibitors: Development and Biopharmacological Profiling of 7-[(3-Chlorobenzyl)oxy]-4-[(methylamino)methyl]-2<i>H</i>-chromen-2-one Methanesulfonate (NW-1772) as a Highly Potent, Selective, Reversible, and Orally Active Monoamine Oxidase B Inhibitor
  作者：Leonardo Pisani、Giovanni Muncipinto、Teresa Fabiola Miscioscia、Orazio Nicolotti、Francesco Leonetti、Marco Catto、Carla Caccia、Patricia Salvati、Ramon Soto-Otero、Estefania Mendez-Alvarez、Celine Passeleu、Angelo Carotti

  DOI：10.1021/jm9010127

  日期：2009.11.12

  In an effort to discover novel selective monoamine oxidase (MAO) B inhibitors with favorable physicochemical and pharmacokinetic profiles, 7-[m-halogeno)benzyloxy]coumarins bearing properly selected polar substituents at position 4 were designed, synthesized, and evaluated as MAO inhibitors. Several compounds with MAO-B inhibitory activity in the nanomolar range and excellent MAO-B selectivity (selectivity index SI > 400) were identified. Structure-affinity relationships and docking simulations provided valuable insights into the enzyme-inhibitor binding interactions at position 4, which has been poorly explored. Furthermore, computational and experimental studies led to the identification and biopharmacological characterization of 7-[(3-chlorobenzyl)oxy]-4-[(methylamino)methyl]-2H-chromen-2-one methanesulfonate 22b (NW-1772) as an in vitro and in vivo potent and selective MAO-B inhibitor, with rapid blood-brain barrier penetration, short-acting and reversible inhibitory activity, slight inhibition of selected cytochrome P450s, and low in vitro toxicity. On the basis of this preliminary preclinical profile, inhibitor 22b might be viewed as a promising clinical candidate for the treatment of neurodegenerative diseases.