tert-butyl (2S,3R,5R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-diphenylmorpholine-4-carboxylate | 606144-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R,5R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 606144-89-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: FIELPKNRDWUCKI-URVUXULASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,5R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-diphenylmorpholine-4-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl [(2S,3R,5R)-2,5-diphenylmorpholin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Selenium-promoted synthesis of enantiomerically pure substituted morpholines starting from alkenes and chiral aminoalcohols

  摘要：

  Enantiomerically pure 2,3.5-trisubstituted morpholines with two newly created stereocenters have been prepared by a short synthetic sequence caving as the key step the selenium-promoted addition of (R)-phenylglycinol to 1 substituted alkene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00498-1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯甘氨醇 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,3R,5R)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selenium-promoted synthesis of enantiomerically pure substituted morpholines starting from alkenes and chiral aminoalcohols

  摘要：

  Enantiomerically pure 2,3.5-trisubstituted morpholines with two newly created stereocenters have been prepared by a short synthetic sequence caving as the key step the selenium-promoted addition of (R)-phenylglycinol to 1 substituted alkene. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00498-1