1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-N-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]methanamine | 1352840-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-N-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]methanamine
• CAS: 1352840-39-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: XTJXTMWAMXOEFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-N-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]methanamine 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到DBA
  参考文献：
  名称：

  双轴杂环[7]轮烷

  摘要：

  二合一：通过使用铜催化的炔-叠氮化物“点击”反应，可以将两种假轮烷混合形成双轴杂[7]轮烷（见图）。形成双轴和单轴轮烷的合成路线结合了自组装和共价键的形成，以确保两种环在最终产品中的正确定位。

  DOI：

  10.1002/anie.201105375
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-丙炔氧基)苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-N-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  双轴杂环[7]轮烷

  摘要：

  二合一：通过使用铜催化的炔-叠氮化物“点击”反应，可以将两种假轮烷混合形成双轴杂[7]轮烷（见图）。形成双轴和单轴轮烷的合成路线结合了自组装和共价键的形成，以确保两种环在最终产品中的正确定位。

  DOI：

  10.1002/anie.201105375

文献信息

• Heterobifunctional Rotaxanes for Asymmetric Catalysis
  作者：Noël Pairault、Hui Zhu、Dennis Jansen、Alexander Huber、Constantin G. Daniliuc、Stefan Grimme、Jochen Niemeyer

  DOI：10.1002/anie.201913781

  日期：2020.3.23

  Heterobifunctional rotaxanes serve as efficient catalysts for the addition of malonates to Michael acceptors. We report a series of four different heterobifunctional rotaxanes, featuring an amine-based thread and a chiral 1,1'-binaphthyl-phosphoric-acid-based macrocycle. High-level DFT calculations provided mechanistic insights and enabled rational catalyst improvements, leading to interlocked catalysts

  异双功能轮烷是将丙二酸酯添加到迈克尔受体上的有效催化剂。我们报告了一系列的四个不同的异双功能轮烷，具有基于胺的线和基于手性的1,1'-联萘基磷酸的大环化合物。高水平的DFT计算提供了机械方面的见解，并能够合理地改进催化剂，从而使互锁催化剂在反应速率和立体选择性方面超过了非互锁催化剂。
• 一种含氟轮烷分子及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院精密测量科学与技术创新研究院

  公开号：CN117486852A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明属于分子机器技术领域，具体涉及一种含氟轮烷分子及其制备方法与应用。本发明的含氟轮烷分子以含氟冠醚为环状分子，同时也是氟‑19磁共振信号源；以含二级铵盐阳离子的链状分子为轴，可通过与含氟冠醚的相互作用来调控氟的弛豫性质；以3,5‑取代苯衍生物为封端基团，防止含氟冠醚从轴上脱落。该类分子可作为氟‑19磁共振造影剂，基于轮烷结构特性限制分子运动来提高磁共振成像灵敏度，不需使用顺磁性金属，氟信号单一而强烈，结构便于后续功能化，为高性能19F MRI造影剂的研发提供新思路。
• A Twin-Axial Hetero[7]rotaxane
  作者：Zhi-Jun Zhang、Heng-Yi Zhang、Hui Wang、Yu Liu

  DOI：10.1002/anie.201105375

  日期：2011.11.11

  Two in one: Two pseudorotaxanes can be combined to form a twin‐axial hetero[7]rotaxane (see picture) by using the copper‐catalyzed alkyne–azide “click” reaction. The synthetic route, in which twin‐axial and single‐axial rotaxanes are formed, combines self‐assembly and the formation of covalent bonds to ensure the correct positioning of the two types of rings in the final product.

  二合一：通过使用铜催化的炔-叠氮化物“点击”反应，可以将两种假轮烷混合形成双轴杂[7]轮烷（见图）。形成双轴和单轴轮烷的合成路线结合了自组装和共价键的形成，以确保两种环在最终产品中的正确定位。
• Energy Harvesting in a Bodipy-Functionalized Rotaxane
  作者：Nisa Yesilgul、Ozlem Seven、Ruslan Guliyev、Engin U. Akkaya

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01928

  日期：2018.11.2

  A rotaxane composed of two separate Bodipy-functionalized units can be synthesized with a high yield. The resulting structure shows a very efficient through-space energy transfer (FRET), acting as an energy funnel. Thus, maximum solar output in the visible region can be collected and converted into red light, which can be transformed efficiently with a fine-tuned photovoltaic device. The versatility of the synthetic pathway demonstrates the potential utility of rotaxane-based energy harvesting supramolecules assemblies.