ethyl 5-cyano-6-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyano-6-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-cyano-6-oxo-2-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 260.172
• InChiKey: PRWYPQDZTQIQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-6-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以95%的产率得到6-氯-5-氰基-2-(三氟甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 5-cyano-6-hydroxy-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二取代的8-（三氟甲基）吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-9-羧酸酯衍生物的合成

  摘要：

  一系列新的吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-一个]嘧啶衍生物6 - 9是在单一的步骤中制备，起始自3-氨基-6-（三氟甲基）-1 ħ -吡唑并在常规方法下，[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯5与对称和不对称的脂族和芳族1,3-二酮/α，β不饱和酮/α，β不饱和酮醚反应。所有最终化合物6a – c，8a – b和9a – l筛选了针对五种人类癌细胞系（例如PC-3（CRL-1435），MDA-MB-231（HTB-26），Hep G2（HB-8065），HeLa（CCL-2）和正常HUVEC）的抗癌活性（CRL-1730）。已经鉴定出显示出有希望的抗癌活性的化合物8a，9f和9k。此外，有希望的化合物（8a和9f）能够抑制类似于喜树碱的人类拓扑异构酶I（TopI）活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.062

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINES CYCLIQUES À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021053161A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• New Pyridine Analogues III
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080039437A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。
• Pyridine Analogues VI
  申请人：Giordanetto Fabrizio

  公开号：US20080045494A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及含有它们的制药组合物。
• Pyridine Analogues
  申请人：Andersen Soren

  公开号：US20080312208A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物，化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I)，以及制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• WO2008/4943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——