Dibenzyl-thiophosphinsaeure | 21187-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibenzyl-thiophosphinsaeure
• 英文别名: Dibenzylthionphosphinsaeure；dibenzyl-thiophosphinic acid；Dibenzylhydroxyphosphinsulfid；Dibenzyl-hydroxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；dibenzyl-hydroxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 21187-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₅OPS
• 分子量: 262.312
• InChiKey: MAWAIFQZTWGTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzyl-thiophosphinsaeure 在 五氯化磷 、 硫化氢 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 Dibenzyl-dithiophosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Mastryukova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 464 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzylphosphine oxide 在 sodium ethanolate 、 sulfur 作用下， 生成 Dibenzyl-thiophosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Borecki et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4081,4084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of biphosphine disulphide formation in reactions of thiophosphoryl and phosphonothioic halides with Grignard reagents
  作者：P. C. Crofts、I. S. Fox

  DOI：10.1039/j29680001416

  日期：——

  The factors favouring formation of biphosphine disulphides are identified and evidence is presented (a) for attack by the Grignard reagent on chlorine, and (b) that phosphorus–phosphorus bond formation does not occur when two organic groups are attached to phosphorus. A mechanism is proposed, involving simultaneous removal of two halogen atoms from the thiophosphorus halide yielding a phosphinidene

  确定了有助于形成双膦二硫化物的因素，并提供了证据（a）格氏试剂对氯的攻击，以及（b）当两个有机基团与磷连接时不会发生磷-磷键的形成。的机构，提出，涉及同时除去从该硫代含磷的两个卤素原子的卤化物产生一个亚膦硫化物，R-P S，其形成磷-磷键或者经由硫代磷卤化镁或通过插入磷-卤素键。该机理令人满意地解释了对可能涉及的有机基团的限制以及来自烷基溴化镁的双膦二硫化物比烷基氯化镁的高收率。
• Strecker; Grossmann, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 75
  作者：Strecker、Grossmann

  DOI：——

  日期：——