3-[2-(2-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester | 1268810-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-(2-{2-[2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propanoate；Methyl 3-[2-(2-{2-[2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propanoate；methyl 3-[2-[2-[2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1268810-36-1
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₈
• 分子量: 393.478
• InChiKey: IADXKDSSQHERAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-{2-[2-(2-{2-[(2-bromo-acetyl)-methyl-amino]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  [FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES ET UTILISATION DESDITS MAYTANSINOÏDES POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS AVEC UN ANTICORPS

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）： 其中： • ALK是（C1-C6）烷基链； • X1和X2分别是以下基团之一：-CH=CH-，-CO-，-CONR-，- NRCO-，-COO-，-OCO-，-OCONR-，-NRCOO-，-NRCONR'-，-NR-，-S（O）n（n = 0,1或2）或O-； • R和R'独立地为H或（C1-C6）烷基链； • I是1到40之间的整数，优选为1到20，更优选为1到10； • 当X2为-CH=CH-时，j对应于1，当X2不为-CH=CH-时，j对应于2； • Zb是简单键，-O-或-NH-，Rb是H或（C1-C6）烷基链，（C3-C7）环烷基，芳基，杂芳基或（C3-C7）杂环烷基链；或者Zb是单键，Rb是Hal。 本发明涉及使用所述马替西酮类物质制备与肿瘤细胞具有亲和力的抗体结合物。

  公开号：

  WO2011039721A1
• 作为产物：
  描述：

  15-(Boc-氨基)-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸 在 sodium hydride 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.92h， 生成 3-[2-(2-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  [FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES ET UTILISATION DESDITS MAYTANSINOÏDES POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS AVEC UN ANTICORPS

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）： 其中： • ALK是（C1-C6）烷基链； • X1和X2分别是以下基团之一：-CH=CH-，-CO-，-CONR-，- NRCO-，-COO-，-OCO-，-OCONR-，-NRCOO-，-NRCONR'-，-NR-，-S（O）n（n = 0,1或2）或O-； • R和R'独立地为H或（C1-C6）烷基链； • I是1到40之间的整数，优选为1到20，更优选为1到10； • 当X2为-CH=CH-时，j对应于1，当X2不为-CH=CH-时，j对应于2； • Zb是简单键，-O-或-NH-，Rb是H或（C1-C6）烷基链，（C3-C7）环烷基，芳基，杂芳基或（C3-C7）杂环烷基链；或者Zb是单键，Rb是Hal。 本发明涉及使用所述马替西酮类物质制备与肿瘤细胞具有亲和力的抗体结合物。

  公开号：

  WO2011039721A1

文献信息

• Conjudates of Pyrrolo[1,4]Benzodiazepine Dimers As Anticancer Agents
  申请人：Commercon Alain

  公开号：US20120244172A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮䓬啉（PBD）二聚体共轭物，包括它们的组合物以及它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及该共轭物的制备过程，以及它们作为抗癌剂的应用和二聚体本身。
• MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120276124A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein: ALK is a (C 1 -C 6 )alkylene group; X 1 et X 2 are each independently one of the following groups: —CH═CH—, —CO—, —CONR—, —NRCO—, —COO—, —OCO—, —OCONR—, —NRCOO—, —NRCONR′—, —NR—, —S(O) n (n=0, 1 or 2) or —O—; R and R′ are independently H or a (C 1 -C 6 )alkyl group; i is an integer of from 1 to 40, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10; j is an integer corresponding to 1 when X 2 is —CH═CH— and 2 when X 2 is not —CH═CH—; Z b is a simple bond, —O— or —NH— and R b is H or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 7 )cycloalkyl, aryl, heteroaryl or (C 3 -C 7 )heterocycloalkyl group; or Z b is a single bond and R b is Hal.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中：ALK是(C1-C6)烷基烯基链；X1和X2分别是以下基团之一：—CH═CH—，—CO—，—CONR—，—NRCO—，—COO—，—OCO—，—OCONR—，—NRCOO—，—NRCONR′—，—NR—，—S(O)n(n=0，1或2)或—O—；R和R′独立地为H或(C1-C6)烷基；i为1至40的整数，优选为1至20，更优选为1至10；j为1当X2为—CH═CH—时，为2当X2不为—CH═CH—时；Zb为单键，—O—或—NH—，Rb为H或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，芳基，杂芳基或(C3-C7)杂环烷基；或Zb为单键，Rb为卤素。
• Conjugates of Pyrrolo[1,4]Benzodiazepine Dimers As Anticancer Agents
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140155590A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮平（PBD）二聚物偶联物，以及包含它们的组合物和它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。本发明还涉及制备偶联物的过程，它们作为抗癌剂的应用以及二聚体本身。
• Conjugates of pyrrolo[1,4]benzodiazepine dimers as anticancer agents
  申请人：Commercon Alain

  公开号：US08481042B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮杂环（PBD）二聚体共轭物，包括它们的组合物和它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。本发明还涉及制备共轭物的过程，它们作为抗癌剂的应用以及二聚体本身。
• NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2483279A1

  公开（公告）日：2012-08-08