15-(2-{12-[2-(12-Hydroxy-pentadec-14-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-dodecyloxymethyl}-benzyloxy)-pentadec-1-yn-4-ol | 725712-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-(2-{12-[2-(12-Hydroxy-pentadec-14-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-dodecyloxymethyl}-benzyloxy)-pentadec-1-yn-4-ol
• CAS: 725712-21-0
• 化学式: C₅₈H₉₄O₆
• 分子量: 887.381
• InChiKey: LFTBTFGRFBIYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.92
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(2-{12-[2-(12-Hydroxy-pentadec-14-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-dodecyloxymethyl}-benzyloxy)-pentadec-1-yn-4-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到15-(2-{12-[2-(12-Oxo-pentadeca-13,14-dienyloxymethyl)-benzyloxy]-dodecyloxymethyl}-benzyloxy)-pentadeca-1,2-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化 1,n-二烯二酮大环化反应合成 2,4-呋喃烷

  摘要：

  制备 1,n-二烯基二酮 8a-j 并使其与 [PdCl2(MeCN)2] 催化剂反应。在减少丙二烯基酮单元之间的桥的长度后，首先我们得到 (E) 异构体 10 作为大环产物，然后得到 (Z) 异构体 11 和环外双键异构体 12。在所有情况下，开环-链状 1,n-二呋喃烷烃作为副产物被分离出来。具有更长桥连和醚官能团的二烯基二酮 19 和 24 的类似制备和转化产生了 20 至 52 元大环 21a、21b、26a 和 26b，仅具有预期的 (E) 构型双键。呋喃衍生物的闭环，在其 2-和 4-位的取代基中具有乙烯基，通过 Ru 催化的烯烃复分解反应生成相关产物，其产率类似于 Pd 催化的大环化，但提供了两种双键异构体的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300792
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 生成 15-(2-{12-[2-(12-Hydroxy-pentadec-14-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-dodecyloxymethyl}-benzyloxy)-pentadec-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化 1,n-二烯二酮大环化反应合成 2,4-呋喃烷

  摘要：

  制备 1,n-二烯基二酮 8a-j 并使其与 [PdCl2(MeCN)2] 催化剂反应。在减少丙二烯基酮单元之间的桥的长度后，首先我们得到 (E) 异构体 10 作为大环产物，然后得到 (Z) 异构体 11 和环外双键异构体 12。在所有情况下，开环-链状 1,n-二呋喃烷烃作为副产物被分离出来。具有更长桥连和醚官能团的二烯基二酮 19 和 24 的类似制备和转化产生了 20 至 52 元大环 21a、21b、26a 和 26b，仅具有预期的 (E) 构型双键。呋喃衍生物的闭环，在其 2-和 4-位的取代基中具有乙烯基，通过 Ru 催化的烯烃复分解反应生成相关产物，其产率类似于 Pd 催化的大环化，但提供了两种双键异构体的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300792