7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine | 109151-82-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 7-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；7-nitro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 109151-82-8
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• 分子量: 164.123
• InChiKey: GKNVWOWIFVSUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以61%的产率得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤和脱氮腺嘌呤衍生物作为配体的腺嘌呤受体，一个新的嘌呤能受体家族的结构-活性关系。

  摘要：

  合成并研究了在[ 3]中带有2-，N 6-，7-，8和/或9位取代基的腺嘌呤衍生物和一系列脱氮嘌呤。H]腺嘌呤在大鼠大脑皮层膜制剂（rAde1R）中对腺嘌呤受体的结合研究。观察到陡峭的结构-活性关系。最好的取代是在8位（氨基，二甲基氨基，哌啶基，哌嗪基）或9位（2-吗啉代乙基）中带有碱性残基或在6位氨基官能团处引入极性取代基（羟基，氨基，乙酰基）是最好的修改。在稳定表达rAde1R的1321N1星形细胞瘤细胞的腺苷酸环化酶测定中，对所选腺嘌呤衍生物的功能评估表明，所研究的所有化合物均为激动剂或部分激动剂。在人类胚胎肾脏（HEK293）细胞的结合研究中还对化合物的子集进行了研究，该细胞还表达了高亲和力的腺嘌呤结合位点。人细胞系的结构亲和力关系与rAde1R相似，但不完全相同。特别是，N 6-乙酰腺嘌呤（25，K i大鼠：2.85μM; K i人：0.515μM）和8-氨基腺嘌呤（33，K i

  DOI：

  10.1021/jm9006356
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine 在 四磷十氧化物 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到7-nitroimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  原子特异性诱变揭示了手枪核酶中活性位点腺苷和水合Mg2 +的结构和催化作用

  摘要：

  手枪RNA基序代表了一类新的自我裂解的核酶，其生物学功能尚不清楚。我们最近对该RNA进行催化前的状态的晶体结构显示，鸟苷G40和腺苷A32靠近G53–U54裂解位点。虽然G40的N1在模拟可裂解磷酸的G53 2'-OH基团的模型Å内3.4Å之内，从而暗示了其在一般酸碱催化中的直接作用，但A32的功能尚不清楚。我们提供了来自原子特异性诱变的证据，即A32的N1和N3碱基均未参与催化。相比之下，A32的核糖2'-OH对于通过G键作为A32与G40之间的桥接单元的H键网络正确定位G40似乎至关重要。我们还发现，活动位点Mg 2+的内球协调性受到破坏阳离子与G33的N7结合会使核酶急剧变慢。提出了一种机制性的建议，其中A32发挥结构作用，而水合Mg 2+在裂解中起催化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201708679

文献信息

• Influence of the Nucleobase and Anchimeric Assistance of the Carboxyl Acid Groups in the Hydrolysis of Amino Acid Nucleoside Phosphoramidates
  作者：Munmun Maiti、Servaas Michielssens、Natalia Dyubankova、Mohitosh Maiti、Eveline Lescrinier、Arnout Ceulemans、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/chem.201102279

  日期：2012.1.16

  some amino acid nucleoside phosphoramidates (aaNPs) can act as substrates for viral polymerases like HIV‐1 RT. Herein, we report the synthesis and hydrolysis of a series of new aaNPs, containing either natural or modified nucleobases to define the basis for their differential reactivity. Aqueous stability, kinetics, and hydrolysis pathways were studied by NMR spectroscopy at different solution pD values

  核苷氨基磷酸酯（NPs）是一类核苷酸类似物，已被开发为潜在的抗病毒/抗肿瘤前药。最近，我们发现某些氨基酸核苷氨基磷酸酯（aaNPs）可以充当病毒聚合酶（如HIV-1 RT）的底物。在这里，我们报告了一系列新的aaNPs的合成和水解，这些aaNPs包含天然或修饰的核碱基，以定义其差异反应性的基础。在不同溶液pD值（5-7）和温度下，通过NMR光谱学研究了水的稳定性，动力学和水解途径。观察到动力学和机理（PN和/或P水解反应的O键裂解在很大程度上取决于核碱基和氨基酸部分的性质。发现天冬氨酰NPs比Gly或β-AlaNPs更具反应性。对于天冬氨酰NP，核碱基的反应顺序为1-去氮杂腺嘌呤> 7-去氮杂腺嘌呤>腺嘌呤>胸腺嘧啶≥3-去氮杂腺嘌呤。值得注意的是，即使在4°C下，Asp-1-deaza-dAMP的中性水溶液也会通过专有的PO键水解而自发降解（Asp-1-deaza-dAMP与Asp
• Synthesis of 2-Deoxy-β-D-ribonucleosides and 2,3-Dideoxy-β-D-pentofuranosides on Immobilized Bacterial Cells
  作者：Ivan Votruba、Antonín Holý、Hana Dvořáková、Jaroslav Günter、Dana Hocková、Hubert Hřebabecký、Tomas Cihlar、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc19942303

  日期：——

  Alginate gel-entrapped cells of auxotrophic thymine-dependent strain of E. coli catalyze the transfer of 2-deoxy-D-ribofuranosyl moiety of 2'-deoxyuridine to purine and pyrimidine bases as well as their aza and deaza analogs. All experiments invariably gave β-anomers; in most cases, the reaction was regiospecific, affording N⁹-isomers in the purine and N¹-isomers in the pyrimidine series. Also a 2,3-dideoxynucleoside can serve as donor of the glycosyl moiety. The acceptor activity of purine bases depends only little on substitution, the only condition being the presence of N⁷-nitrogen atom. On the other hand, in the pyrimidine series the activity is limited to only a narrow choice of mostly short 5-alkyl and 5-halogeno uracil derivatives. Heterocyclic bases containing amino groups are deaminated; this can be avoided by conversion of the base to the corresponding N-dimethylaminomethylene derivative which is then ammonolyzed. The method was verified by isolation of 9-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl) derivatives of adenine, guanine, 2-chloroadenine, 6-methylpurine, 8-azaadenine, 8-azaguanine, 1-deazaadenine, 3-deazaadenine, 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl) derivatives of 5-ethyluracil, 5-fluorouracil, and 9-(2,3-dideoxy-β-D-pentofuranosyl)hypoxanthine, 9-(2,3-dideoxy-β-D-pentofuranosyl)-6-methylpurine, and other nucleosides.

  藻酸盐凝胶包埋的辅助胸腺嘧啶依赖菌株大肠杆菌细胞催化2'-脱氧尿嘧啶的2-脱氧-D-核糖呋喃基团转移到嘌呤和嘧啶碱基以及它们的氮杂和去氮类似物。所有实验都不可避免地产生β-异构体；在大多数情况下，反应是区域特异性的，产生嘌呤中的N⁹-异构体和嘧啶系列中的N¹-异构体。此外，2,3-二脱氧核苷酸可以作为糖基团的供体。嘌呤碱基的受体活性仅在取代上有少许影响，唯一的条件是存在N⁷-氮原子。另一方面，在嘧啶系列中，活性仅限于大多数短链5-烷基和5-卤代尿嘧啶衍生物的狭窄选择。含氨基的杂环碱基会发生脱氨作用；可以通过将碱基转化为相应的N-二甲氨基甲烯基衍生物来避免这种情况，然后进行氨解作用。该方法通过分离腺嘌呤、鸟嘌呤、2-氯腺嘌呤、6-甲基嘌呤、8-氮杂腺嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤、1-去氮腺嘌呤、3-去氮腺嘌呤的9-(2-脱氧-β-D-核糖呋喃基)衍生物，5-乙基尿嘧啶、5-氟尿嘧啶的1-(2-脱氧-β-D-核糖呋喃基)衍生物，以及9-(2,3-二脱氧-β-D-戊呋喃基)缺氧嘌呤、9-(2,3-二脱氧-β-D-戊呋喃基)-6-甲基嘌呤和其他核苷酸的验证。
• Improved synthesis and antitumor activity of 1-deazaadenosine
  作者：Gloria Cristalli、Palmarisa Franchetti、Mario Grifantini、Sauro Vittori、Teresa Bordoni、Cristina Geroni

  DOI：10.1021/jm00392a029

  日期：1987.9

  A more convenient synthetic route to 1-deazaadenosine (1) by reduction of the new nucleoside 7-nitro-3-beta-D-ribofuranosyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (6) is reported. Compound 6 was obtained by reaction of 7-nitroimidazo-[4,5-b]pyridine with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-beta-D-ribofuranose in the presence of stannic chloride followed by treatment with methanolic ammonia. 1-Deazaadenosine (1) showed good activity

  据报道，通过还原新的核苷7-硝基-3-β-D-呋喃呋喃糖基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（6），可以更方便地合成1-脱氮腺苷（1）。在氯化锡存在下，使7-硝基咪唑并[[4,5-b]吡啶与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖反应，然后用甲醇处理，得到化合物6。氨。1-Deazaadenosine（1）在体外作为HeLa，KB，P388和L1210白血病细胞系生长的抑制剂表现出良好的活性，ID50值范围从0.34 microM（KB）到1.8 microM（P388）。硝基衍生物6表现出对相同细胞系的中等活性。
• Purine and 1-deazapurine ribonucleosides and deoxyribonucleosides: synthesis and biological activity
  作者：Gloria Cristalli、Sauro Vittori、Alessandra Eleuteri、Mario Grifantini、Rosaria Volpini、Giulio Lupidi、Laura Capolongo、Enrico Pesenti

  DOI：10.1021/jm00111a044

  日期：1991.7

  6-hydroxylamino derivatives of 1-deazapurine 9, 12, and 17 and also the blocked compound 13 are inhibitors of ADA whereas the purine derivatives 4 and 6 and the nitro compounds 11 and 16 are resistant to the enzyme. 7-(Hydroxylamino)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imi dazo[4,5- b]pyridine, the less cytotoxic but the most active ADA inhibitor in the series (Ki = 2.7 x 10(-7)), greatly potentiates

  合成了一系列6-（羟氨基）嘌呤和-1-脱氮嘌呤核苷，并测试了它们的抗肿瘤和腺苷脱氨酶抑制活性。所有检查的分子均显示出与参考化合物6-（羟基氨基）-9-β-D-呋喃呋喃糖基嘌呤（HAPR）和ara-A相当的体外活性，其ID50为0.9 microM至约100 microM。1-脱氮嘌呤9、12和17的6-羟基氨基衍生物以及被保护的化合物13是ADA的抑制剂，而嘌呤衍生物4和6以及硝基化合物11和16对该酶具有抗性。7-（羟氨基）-3-（2-脱氧-β-D-赤-戊呋喃糖基）-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶，细胞毒性较小，但是该系列中活性最高的ADA抑制剂（Ki = 2.7 x 10（-7）），可大大增强ara-A的体外抗肿瘤活性。
• Synthesis of Isomeric N-(3-Fluoro-2-hydroxypropyl) and N-(2-Fluoro-3-hydroxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases
  作者：Jindřich Jindřich、Hana Dvořáková、Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc19921466

  日期：——

  Reaction of fluoromethyloxirane (III) with heterocyclic bases in the presence of potassium carbonate afforded N-(3-fluoro-2-hydroxypropyl) derivatives of adenine (VI), 3-deazaadenine (VII), 2-amino-6-chloropurine (XII), 6-nitro-1-deazapurine (IX), 4-methoxy-2-pyrimidone (XVIII) and its 5-methyl derivative (XIX). Acid hydrolysis of compounds XII, XVIII, and XIX gave 9-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)guanine (XIII), 1-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)uracil (XX) and -thymine (XXI). The intermediates XVIII and XIX were ammonolyzed to give 1-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)cytosine (XXII) and -5-methylcytosine (XXIII). Reaction of chloro derivative XII with sodium azide followed by hydrogenation of the formed 2-amino-6-azidopurine (XIV) led to 9-(3-fluoro-2-hydroxypropyl)-2,6-diaminopurine (XV). 9-(3-Fluoro-2-hydroxypropyl)-1-deazaadenine (X) was obtained by hydrogenation of compound IX. Benzyloxymethyloxirane (XXIV) was reacted with pyridine-hydrogen fluoride adduct to give 3-benzyloxy-2-fluoropropanol (XXV) whose tosylate XXVI on reaction with sodium salt of adenine and subsequent hydrogenolysis of the intermediate XXVII afforded 9-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)adenine (XXVIII). The same compound was obtained by reaction of 3-benzyloxy-1-bromo-2-fluoropropanol (XXX) with sodium salt of adenine followed by methanolysis. Condensation of sodium salt of XI, XVI, and XVII with synthon XXX and subsequent acid deblocking gave 9-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)guanine (XXXIII), 1-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)uracil (XXXVI), and 1-(2-fluoro-3-hydroxypropyl)thymine (XXXVII). 1-(2-Fluoro-3-hydroxypropyl) derivatives of cytosine (XXXVIII) and 5-methylcytosine (XXXIX) were obtained by ammonolysis of the corresponding 4-methoxypyrimidine intermediates XXXIV and XXXV.

  氟甲氧环氧烷（III）与杂环碱在碳酸钾存在下反应，得到腺嘌呤（VI）、3-脱氮腺嘌呤（VII）、2-氨基-6-氯嘌呤（XII）、6-硝基-1-脱氮嘌呤（IX）、4-甲氧基-2-嘧啶酮（XVIII）及其5-甲基衍生物（XIX）的N-(3-氟-2-羟基丙基)衍生物。化合物XII、XVIII和XIX的酸水解产物分别为9-(3-氟-2-羟基丙基)鸟嘌呤（XIII）、1-(3-氟-2-羟基丙基)尿嘧啶（XX）和-胸腺嘧啶（XXI）。中间体XVIII和XIX经氨解反应得到1-(3-氟-2-羟基丙基)胞嘧啶（XXII）和-5-甲基胞嘧啶（XXIII）。氯衍生物XII与叠氮化钠反应，随后氢化形成2-氨基-6-叠氮基嘌呤（XIV），再经氢解反应得到9-(3-氟-2-羟基丙基)-2,6-二氨基嘌呤（XV）。化合物IX经氢化反应得到9-(3-氟-2-羟基丙基)-1-脱氮腺嘌呤（X）。苄氧甲氧环氧烷（XXIV）与吡啶-氢氟酸加合物反应，得到3-苄氧基-2-氟丙醇（XXV），其磺酸酯XXVI与腺嘌呤的钠盐反应，随后中间体XXVII的氢解反应得到9-(2-氟-3-羟基丙基)腺嘌呤（XXVIII）。通过化合物XXX与腺嘌呤的钠盐反应，随后甲醇解反应，得到同一化合物。钠盐的Xl、XVI和XVII与合成物XXX的缩合反应，随后酸去保护反应，得到9-(2-氟-3-羟基丙基)鸟嘌呤（XXXIII）、1-(2-氟-3-羟基丙基)尿嘧啶（XXXVI）和1-(2-氟-3-羟基丙基)胸腺嘧啶（XXXVII）。通过相应的4-甲氧基嘧啶中间体XXXIV和XXXV的氨解反应，得到1-(2-氟-3-羟基丙基)胞嘧啶（XXXVIII）和5-甲基胞嘧啶（XXXIX）。