6-Butylamino-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one | 144486-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Butylamino-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(butylamino)-2-phenyl-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 144486-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: SBXDIBFYZYTHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethylene-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one 、 6-Butylamino-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以75%的产率得到(1S,14S,15S,18S,19S,22S,23R)-4-butyl-19-hydroxy-14,18-dimethyl-7-phenyl-4,6,8-triazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,23.018,22]pentacosa-3(12),5,7,10-tetraen-9-one
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis and Biologically Active Molecular Design of Deazapteridine-Steroid Hybrid Compounds

  摘要：

  This paper describes a facile and general synthesis of a new class of the hybrid compounds (4, 5 and 16), possessing 5-deazapteridine and steroid in the same ring system, by condensation of 6-(monosubstituted amino)uracils (9) or 6-(monosubstituted amino)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-ones (14) with 2-hydroxymethyleneandrostanolone (10) or 2-hydroxymethylenetestosterone (15) under heating in the presence of p-toluenesulfonic acid monohydrate and their potential unti-coccidiosis activities.

  DOI：

  10.3987/com-03-9925
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2-苯基-6-氯-4-羟基嘧啶 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到6-Butylamino-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nagamatsu, Tomohisa; Yamato, Hirotake; Ono, Masami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2101 - 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autorecycling oxidation of alcohols catalyzed by pyridodipyrimidines as an NAD(P)+ model
  作者：Fumio Yoneda、Hirotake Yamato、Masami Ono

  DOI：10.1021/ja00409a070

  日期：1981.9