ethyl 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylacetate | 1446307-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylacetate
• CAS: 1446307-98-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: FUCAIGZQWOELHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylacetate 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-quinuclidin-3-yl 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  WO2013098145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 α-溴苯乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以69.8%的产率得到ethyl 2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  WO2013098145A1

文献信息

• QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130172302A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds of formula (I): wherein A, R1, R2, X, m, and n are as defined in the specification, are selective M3 receptor antagonists and may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  式(I)化合物： 其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，是选择性的M3受体拮抗剂，可用于治疗，包括但不限于，呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Quinuclidine esters of 1-azaheterocyclylacetic acid as antimuscarinic agents, process for their preparation and medicinal compositions thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08748613B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Compounds of formula (I): wherein A, R1, R2, X, m, and n are as defined in the specification, are selective M3 receptor antagonists and may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  式(I)的化合物：其中A，R1，R2，X，m和n如规范所定义，是选择性M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• A copper(<scp>ii</scp>) bromide/NMO system for α-amination of esters under continuous-flow conditions with reduced catalyst loading
  作者：Yaman Chauhan、Kankanala Naveen Kumar、V. Ravichandiran、Sonali Bindita Jethy、Nirmala Mohanta、Sharada Prasanna Swain

  DOI：10.1039/d3nj05456j

  日期：——

  A new copper(II) bromide/N-methylmorpholine N-oxide (NMO)-promoted method for α-amination of esters under continuous-flow conditions, with reduced catalyst loading is reported. The α-amino esters are precursors for the synthesis of α-amino acids. This method provides α-amino esters in 58–83% yields. The desired Cu(II)Br catalyst is regenerated by in situ oxidation of Cu(I)Br in the presence of NMO

  报道了一种新的溴化铜( II )/ N-甲基吗啉N-氧化物(NMO)促进的连续流动条件下酯的α-胺化方法，并减少了催化剂负载量。α-氨基酯是合成α-氨基酸的前体。该方法提供 α-氨基酯，产率为 58-83%。所需的 Cu( II )Br 催化剂通过在 NMO 存在下原位氧化 Cu( I )Br来再生。
• US8748613B2
  申请人：——

  公开号：US8748613B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE QUINUCLIDINE ET D'ACIDE 1-AZAHÉTÉROCYCLYLACÉTIQUE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMUSCARINIQUES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013098145A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein A, R1, R2, X, m and n are as defined in the specification, as selective M3 receptor antagonists, process for their preparation, composition comprising them and the therapeutic use thereof. Said compounds may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，作为选择性M3受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。这些化合物可用于治疗，特别是呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。