[2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate | 1453905-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: [2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate
• CAS: 1453905-09-3
• 化学式: C₂₈H₂₃F₃N₂O₉
• 分子量: 588.494
• InChiKey: LSYQTNLIBQSCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 香豆素 151
  参考文献：
  名称：

  包含芳族氮杂环的基于醌的甲硫基自燃间隔物的分解动力学

  摘要：

  我们准备了几个基于吡啶和嘧啶的自消旋间隔基团，以评估间隔基芳环共振能对控制间隔基拆卸的1,4-和1,6-消除反应动力学的重要性。随后，我们依靠光活化程序来准确分析拆解动力学。除了提供与得出定量的结构-性质关系相关的新结果外，本文还证明了pH值可以用作有效参数，以精确控制初始活化后自焚性间隔基的分解时间。

  DOI：

  10.1002/asia.201400051
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基溴苄 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  光活化能对自焚垫片的拆卸进行多功能和准确的动力学分析

  摘要：

  引入了三种依赖于光活化的程序来准确分析窗口10 -2 –10 3  s内自消灭性间隔基集合的分解动力学。我们的结果与得出定量的结构-性质关系有关。特别是，我们已经能够获得20 ms的时间分辨率，这使得有可能测量所报告的最短时间的激活的自焚垫片的拆卸时间。

  DOI：

  10.1002/chem.201301298