2-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]pheylsulfanyl}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester | 247923-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]pheylsulfanyl}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 247923-31-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄S
• 分子量: 425.549
• InChiKey: UABRULXOXFKFSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]pheylsulfanyl}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 t-Butyl N-Heptanoyl-2-(4-(2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  A Ureido-Thioisobutyric Acid (GW9578) Is a Subtype-Selective PPARα Agonist with Potent Lipid-Lowering Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9903601
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸苯乙酯 在 氯磺酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]pheylsulfanyl}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Synthesis of tert-Butyl-2-(4-(2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropanoate, a Key Intermediate in the Synthesis of Ureido Thioisobutyric Acid

  摘要：

  [image omitted] A convenient and cost-effective synthesis of pharmacologically important tert-butyl-2-(4-2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropanoate from commercially available 2-2-phenyl-1-ethanol is described.

  DOI：

  10.1080/00397911003644399

文献信息

• Process for Preparing the Intermediate Compounds for Pparalpha Ligands
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20080269516A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a process for preparing the compounds of formula (II) according to a single reaction, which is an important intermediate compound for synthesizing GW7647 (III) and GW9578 (IV) activating Peroxisome Proliferator Activated Receptor (HPPAR α).

  本发明提供了一种制备式化合物的方法（II），该方法根据单一反应进行，这是合成GW7647（III）和GW9578（IV）激活过氧化物酶体增殖激活受体（HPPAR α）的重要中间化合物。
• UREIDO-THIOBUTYRIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1149063A2

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6306854B1
  申请人：——

  公开号：US6306854B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US7528276B2
  申请人：——

  公开号：US7528276B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000023407A2

  公开（公告）日：2000-04-27

  Novel compounds of Formula (1) and esters, salts, and physiologically functional derivatives thereof are disclosed. Methods for preparing and using the compounds are also disclosed. Many of these compounds are selective activators of PPAR alpha. The compounds are particularly useful for treating obesity.