4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]benzenesulfonic acid | 1000562-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]benzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 1000562-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅S
• 分子量: 331.349
• InChiKey: UWDYOYSAOQHXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]benzenesulfonic acid 在 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]pheylsulfanyl}-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Synthesis of tert-Butyl-2-(4-(2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropanoate, a Key Intermediate in the Synthesis of Ureido Thioisobutyric Acid

  摘要：

  [image omitted] A convenient and cost-effective synthesis of pharmacologically important tert-butyl-2-(4-2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropanoate from commercially available 2-2-phenyl-1-ethanol is described.

  DOI：

  10.1080/00397911003644399
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸苯乙酯 在 氯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Synthesis of tert-Butyl-2-(4-(2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropanoate, a Key Intermediate in the Synthesis of Ureido Thioisobutyric Acid

  摘要：

  [image omitted] A convenient and cost-effective synthesis of pharmacologically important tert-butyl-2-(4-2-aminoethyl)phenylthio)-2-methylpropanoate from commercially available 2-2-phenyl-1-ethanol is described.

  DOI：

  10.1080/00397911003644399