5-benzyloxy-2-methylanthra<1,2-b>furan-6,11-dione | 130514-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-methylanthra<1,2-b>furan-6,11-dione
• 英文别名: 2-methyl-5-phenylmethoxynaphtho[2,3-g][1]benzofuran-6,11-dione
• CAS: 130514-55-5
• 化学式: C₂₄H₁₆O₄
• 分子量: 368.389
• InChiKey: IGQHDVVWTBTWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-methylanthra<1,2-b>furan-6,11-dione 在 二甲基硫 、 三氯化铁 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4'R,5'R)-2-(4',5'-dimethyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)-4-hydroxy-1-methoxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Brown, Edward G.; Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1019 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2'-chloroprop-2'-enyloxy)-2-methyl-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 5-benzyloxy-2-methylanthra<1,2-b>furan-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Brown, Edward G.; Cambie, Richard C.; Holroyd, Stephen E., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1019 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROWN, EDWARD G.;CAMBIE, RICHARD C.;HOLROYD, STEPHEN E.;JOHNSON, MARTIN;R+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1019-1034
  作者：BROWN, EDWARD G.、CAMBIE, RICHARD C.、HOLROYD, STEPHEN E.、JOHNSON, MARTIN、R+

  DOI：——

  日期：——