2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetic acid | 82152-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetic acid
• CAS: 82152-09-8
• 化学式: C₉H₆ClNO₃S
• 分子量: 243.671
• InChiKey: FWSQJVWRXXOXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-羧基-5-氯苯基)二硫烷基]-4-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Maggiali; Mingiardi; Lugari Mangia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 319 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-auxin effects of 3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-ylalkanoic acids
  作者：Donata Ricci、Cesare A. Maggiali、Giovanni Morini、Ferdinando Ronchini

  DOI：10.1016/0031-9422(90)87076-7

  日期：1990.1

  Abstract Some 3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-ylalkanoic acids were synthesized in order to gain further information on the role of the 3-oxo-benzisothiazoline ring in anti-auxin structure/activity relationships. The anti-auxin activity was examined in relation to inhibition of flax root growth and on the interaction of the newly synthesized compounds with IAA in the pea test using short term kinetics

  摘要 为了进一步了解 3-氧代-苯并异噻唑啉环在抗生长素结构/活性关系中的作用，合成了一些 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-基链烷酸。在豌豆试验中使用短期动力学研究了与亚麻根生长的抑制以及新合成的化合物与 IAA 的相互作用相关的抗生长素活性。所有测试的化合物都是活性抗生长素。2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benziisothiazolin-2-yl) 丙酸显示出最大的活性。
• RICCI, DONATA;MAGGIALI, CESARE A.;MORINI, GIOVANNI;RONCHINI, FERDINANDO, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2181-2191
  作者：RICCI, DONATA、MAGGIALI, CESARE A.、MORINI, GIOVANNI、RONCHINI, FERDINANDO

  DOI：——

  日期：——