3-Isopropyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on | 83957-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Isopropyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
• 英文别名: 1-phenyl-3-isopropyl-5-pyrazolone；5-isopropyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；5-isopropyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Isopropyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；3-iso-propyl-1-phenylpyrazol-5-one；3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol；2-phenyl-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 83957-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: JBUAJSQWCWDPQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  301.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Isopropyl-2-methyl-4--1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺取代的吡唑啉酮的稳定性研究

  摘要：

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151005
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.59 g的产率得到3-Isopropyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  超声静态加热技术通过分子内消除有效合成五种杂环化合物

  摘要：

  为了有效合成杂环化合物，已经开发了一种实验技术，即超声静态加热。该技术涉及超声辐射和静态加热过程。首先，在温和条件下执行超声辐照过程以形成杂环化合物的中间体，随后的静态加热过程（在无溶剂条件下加热中间体而无需搅拌）通过分子内消除反应生成目标杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201800682

文献信息

• Process for the manufacture of pyrazolones from pyrazolidones
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04081597A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  A process for manufacture of pyrazolones of the formula: ##STR1## wherein R is an aromatic radical and R.sup.1 is an alkyl, carboxylic acid, carbamoyl or carboxylic ester group which comprises treating a pyrazolidone of the formula: ##STR2## wherein R and R.sup.1 have the meanings stated above with hydrogen peroxide in the presence of alkali. The new process provides a method of manufacture of pyrazolones which avoids the use of .beta.-ketoesters. In many cases it provides a much cheaper route to these valuable compounds than those established in industry.

  一种制备式为：##STR1## 其中R为芳香基团，R.sup.1为烷基，羧酸，氨基甲酰基或羧酸酯基的吡唑酮的方法，包括在碱的存在下用过氧化氢处理式为：##STR2## 其中R和R.sup.1具有上述所述含义的吡唑酮。这种新工艺提供了一种制备吡唑酮的方法，避免了使用β-酮酸酯。在许多情况下，它提供了一条比工业中已建立的方法更便宜的途径来制备这些有价值的化合物。
• Discovery of GPX4 inhibitors through FP-based high-throughput screening
  作者：Yu Cao、Bin Wu、Ying Xu、Mingchen Wang、Xinyu Wu、Xiaochen Liang、Jin Lin、Zhihai Li、Hua Lin、Cheng Luo、Shijie Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116044

  日期：2024.2

  species (ROS). So far, all existing GPX4 inhibitors covalently bind to GPX4 via a reactive alkyl chloride moiety or masked nitrile-oxide electrophiles with poor selectivity and pharmacokinetic properties and most were obtained by cell phenotype-based screening. Lacking of effective high-throughput screening methods for GPX4 protein limits the discovery of GPX4 inhibitors. Here, we report a fluorescence polarization

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的
• LAGER- UND TRANSPORTSTABILISATOREN FÜR POLYMERISATIONSFÄHIGE VERBINDUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3828159A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Mischung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R2 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R3 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -CH2-CHR4-C(O)OR5 ist, wobei R4 H oder Methyl ist und R5 H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn R1 Phenyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II) wobei R6 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R7 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R8 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder-CH2-CHR4I-C(O)OR5I ist, wobei R4I H oder Methyl ist und R5I H, C1-bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R6 und R7 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R8 Phenyl oder Methyl ist, R6 und R8 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R7 H oder Methyl ist, R6 nicht Phenyl und R8 nicht Methyl ist, wenn R7 H oder Methyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (III) wobei R9 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R10 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5II ist, wobei R5II H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R11 H, C1-bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5III ist, wobei R5III H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) wobei R12 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R13 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5IV ist, wobei R5IV H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist. R14 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Caroxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R15 H, NH2, NH(CO)R16, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R16 H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist und eine oder mehrere polymerisationsfähige Verbindungen.

  由一种或多种通式（I）化合物组成的混合物 其中 R1 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R2 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R3 是 H、C1-C20-烷基、C1-C8-烷基的羧基酯、C1-C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4-C(O)OR5，其中 R4 是 H 或甲基，R5 是 H、C1-C20-烷基或芳香基、 其中当 R1 为苯基时，R2 和 R3 不同时为甲基、 和/或一种或多种通式 (II) 的化合物 其中 R6 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R7 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R8 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4I-C(O)OR5I，其中 R4I 是 H 或甲基，R5I 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 其中 当 R8 为苯基或甲基时，R6 和 R7 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 和 R8 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时，R6 不是苯基，R8 不是甲基、 和/或一种或多种通式（III）化合物 其中 R9 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R10 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5II，其中 R5II 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 R11 是 H、C1 至 C20 烷基、C1 至 C8 烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5III，其中 R5III 是 H、C1 至 C20 烷基或芳香基、 和/或一种或多种通式（IV）化合物 其中 R12 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R13 是 H、C1-至 C20-烷基、带有 C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -C(O)O-R5IV，其中 R5IV 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 R14 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羰基酯或芳香基、 R15 是 H、NH2、NH(CO)R16、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羧基酯或芳香基，其中 R16 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 以及一种或多种可聚合化合物。
• Metal complex type squarylium compounds and optical recording media made by using the same
  申请人：——

  公开号：US20030187272A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  An object of the present invention is to provide a material having spectroscopic properties, light resistance, solubility and thermal decomposition properties suitable for recording for DVD-R. More specifically, the present invention provides squarylium compounds in a state of a metal complex represented by the general formula (I): 1 wherein, R 1 and R 2 are the same or different, and represent an alkyl group optionally having a substituent, an aralkyl group optionally having a substituent, an aryl group optionally having a substituent, or a heterocyclic group optionally having a substituent; Q represents a metal atom with a coordination ability; q represents 2 or 3; and A represents an aryl group optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent, or Y═CH— wherein Y represents an aryl group optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having a substituent.

  本发明的目的是提供一种具有光谱特性、耐光性、溶解性和热分解特性的材料，适于 DVD-R 的记录。更具体地说，本发明提供了通式（I）所代表的金属络合物状态的鳞片化合物： 1 其中，R 1 和 R 2 代表具有配位能力的金属原子；q 代表 2 或 3；A 代表具有取代基的芳基、具有取代基的杂环基或 Y═CH-，其中 Y 代表具有取代基的芳基或具有取代基的杂环基。
• Carbalkoxylation of organic compounds
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02367632A1

  公开（公告）日：1945-01-16