trans-4-Hydroxy-3-methyl-2-butensaeuremethylester | 90965-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-4-Hydroxy-3-methyl-2-butensaeuremethylester
• 英文别名: methyl (Z)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 90965-35-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: GTSWGSZEDFAGCU-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 trans-4-Hydroxy-3-methyl-2-butensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  吡咯里西啶 (±) -Tussilagin 和 (±) -Isotussilagin 的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170504

文献信息

• CORY, ROBERT M.;RITCHIE, BRIAN M.;SHRIER, ANITA M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6789-6792
  作者：CORY, ROBERT M.、RITCHIE, BRIAN M.、SHRIER, ANITA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese der Pyrrolizidine (±)-Tussilagin und (±)-Isotussilagin
  作者：Erhard Röder、Helmut Wiedenfeld、Ernst-Joachim Jost

  DOI：10.1002/ardp.19843170504

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen wird beschrieben. Die einzelnen Syntheseschritte werden durch IR‐, 1H‐NMR‐ und Massenspektroskopie bestätigt.

  描述了标题化合物的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。