Tert-butyl alpha-methylalanine | 4110-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl alpha-methylalanine
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 4110-80-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: DWQGHMDALDEYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl alpha-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] NOVEL POLYMORPH FORM OF ( R)-2-[2-AMINO-3-(INDOL-3-YL)PROPIONYLAMINO]-2-METHYLPROPIONIC ACID AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE FORME POLYMORPHE D'ACIDE (R)-2-[2-AMINO-3-(INDOL-3-YL)PROPIONYLAMINO]-2-MÉTHYLPROPIONIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GALIMEDIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021059142A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This invention relates to a novel polymorph form of compound (R)-2-[2-amino-3-(indol-3- yl)propionylamino]-2-methylpropionic acid, a process for making the novel polymorph form of the compound, and uses thereof for making other polymorph forms of the compound. The invention further relates to composition comprising novel polymorph form of the compound and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及一种新的多晶形式化合物(R)-2-[2-氨基-3-(吲哚-3-基)丙酰胺基]-2-甲基丙酸，一种制备该化合物新的多晶形式的方法，以及用于制备该化合物的其他多晶形式的用途。本发明还涉及包含该化合物新的多晶形式和药用载体或赋形剂的组合物。
• Thymidylate synthase inhibiting quinazolinones
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05561133A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  Quinazolines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is typically methyl, hydrogen or amino; R.sup.2 is typically methyl or propargyl; Ar is typically phenylene or 2'-fluorophenylene; R.sup.3 is the residue of a dipeptide substituted, typically by methyl, at position (a), (b) or (c), shown in the following partial formula: ##STR2## R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.8 are typically hydrogen, R.sup.7 is typically hydrogen or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof are of value in the treatment of cancer.

  式子为##STR1##的喹唑啉类化合物，其中R.sup.1通常是甲基、氢或氨基；R.sup.2通常是甲基或丙炔基；Ar通常是苯基或2'-氟苯基；R.sup.3是二肽残基，通常在(a)、(b)或(c)位置被取代，如下部分式所示：##STR2##R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.8通常是氢，R.sup.7通常是氢或甲基；或其药学上可接受的盐、酯或酰胺在癌症治疗中具有价值。
• Preparation and Use of Biphenyl-4-Yl-Carbonylamino Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20070265298A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些双苯基-4-基氨基酸羰基化合物、组合物以及用于治疗或预防肥胖症及相关疾病的方法。
• PREPARATION AND USE OF BIPHENYL-4-YL-CARBONYLAMINO ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20110118302A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些联苯-4-基甲酰胺酸化合物、组合物和治疗或预防肥胖及相关疾病的方法。