methyl 3-bromo-4-((2-methylallyl)oxy)benzoate | 865139-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-((2-methylallyl)oxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3-bromo-4-(2-methylprop-2-enoxy)benzoate
• CAS: 865139-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: HUQGHWBLQXLBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4-((2-methylallyl)oxy)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 4-hydroxy-3-(2-methylpropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1726580

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到methyl 3-bromo-4-((2-methylallyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSINE MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  已披露的化合物是EZH2的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015077194A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSINE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015077194A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物是EZH2的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗过度增殖、炎症、感染和免疫调节性疾病的方法。
• Aminophenylpropanoic Acid Derivative
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080269220A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。
• AMINOPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1726580A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，其盐及其原药意外地具有优异的 GPR40 受体激动剂活性、优异的稳定性等药剂特性，可作为预防或治疗 GPR40 受体相关病理或疾病（如糖尿病等）的安全有用的药剂。
• INHIBITORS OF LYSINE METHYL TRANSFERASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160297806A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There are disclosed compounds that are inhibitors of EZH2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases, utilizing the compounds of the invention.
• US7786165B2
  申请人：——

  公开号：US7786165B2

  公开（公告）日：2010-08-31