methyl 8-hydroxy-6-methyl-2-(E)-octenoate | 111710-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 8-hydroxy-6-methyl-2-(E)-octenoate
• 英文别名: methyl (E)-8-hydroxy-6-methyloct-2-enoate
• CAS: 111710-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: FAFNPVJQMUXIOL-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-hydroxy-6-methyl-2-(E)-octenoate 在 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 Methyl cis-4-methylcyclohexaneacetate
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Dhanoa, Daljit S.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1859 - 1866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyloxepan-2-ol 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 生成 methyl 8-hydroxy-6-methyl-2-(E)-octenoate
  参考文献：
  名称：

  HANESSIAN, STEPHEN;DHANOA, DALJIT S.;BEAULIEU, PIERRE L., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1859-1866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-metathesis transformations of terpenoids in dialkyl carbonate solvents
  作者：Hallouma Bilel、Naceur Hamdi、Fethy Zagrouba、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/c1gc15024c

  日期：——

  cross-metathesis of terpenoids with methyl acrylate and methyl methacrylate was used to prepare new terpenoids and to improve, to a large extent, the synthesis of known terpenoids. In particular, the cross-metathesis of mono-unsaturated terpenoids was very efficient whereas the transformation of terpenoids incorporating two double bonds was more difficult due to side reactions. The cross-metathesis reactions were

  钌催化 交叉复分解 的 萜类化合物 和 丙烯酸甲酯 和 甲基丙烯酸甲酯 用来准备新的 萜类化合物 并在很大程度上改善已知的合成 萜类化合物。特别是单不饱和分子的交叉复分解萜类化合物 非常有效，而 萜类化合物由于副反应，并入两个双键更加困难。交叉复分解反应在环境友好的条件下在碳酸二甲酯中或在溶剂无条件。