3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-benzonitrile | 588731-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-benzonitrile
• CAS: 588731-49-1
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 458.904
• InChiKey: LKVADFLDEKTRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化锌 、 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-cyano-benzyloxy)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability

  摘要：

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00195-1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methoxymethyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability

  摘要：

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00195-1