((octylsulfonyl)methyl)benzene | 34008-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((octylsulfonyl)methyl)benzene
• 英文别名: octylsulfonylmethylbenzene
• CAS: 34008-99-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S
• 分子量: 268.42
• InChiKey: RXNDCEOBMNWUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyltrimethylammonium triflate 、 n-octylsulfonyl hydrazide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到((octylsulfonyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化三氟甲磺酸苄基铵与磺酰肼交叉偶联合成砜衍生物

  摘要：

  摘要 报道了一种钯催化的苄基三甲基三氟甲磺酸铵与磺酰肼的交叉偶联，用于合成各种苄基砜。这种新颖的协议显示出广泛的官能团耐受性，从而以中等至优异的产量产生所需的砜。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.2016758

文献信息

• Investigation of steric and electronic effects in the copper-catalysed asymmetric oxidation of sulfides
  作者：Graham E. O'Mahony、Kevin S. Eccles、Robin E. Morrison、Alan Ford、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.063

  日期：2013.11

  in the copper-catalysed asymmetric oxidation of aryl benzyl, aryl alkyl and alkyl benzyl sulfides have been investigated. The presence of an aryl group directly attached to the sulfur is essential to afford sulfoxides with high enantioselectivities, with up to 97% ee for 2-naphthyl benzyl sulfoxide, the highest enantioselectivity achieved to date for copper-catalysed asymmetric sulfoxidation. In contrast

  已经研究了在铜催化的芳基苄基，芳基烷基和烷基苄基硫化物的不对称氧化中的立体效应和电子效应。直接连接到硫上的芳基的存在对于提供具有高对映选择性的亚砜是必不可少的，2-萘基苄基亚砜具有高达97％ee的电子，这是迄今为止铜催化的不对称亚砜氧化所达到的最高对映选择性。与此相反，苄基取代基可以通过在空间上可比基团与对映选择性上没有影响取代。的取代的芳基苄基硫化物铜 - 介导的氧化导致显示在相当或更低的对映选择性，以与未取代的苄基苯基硫醚获得的那些适度立体和电子效应。
• Synthesis of Sulfones and Sulfonamides via Sulfinate Anions: Revisiting the Utility of Thiosulfonates
  作者：Pranab K. Shyam、Hye-Young Jang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03016

  日期：2017.2.3

  production of a variety of sulfones and sulfonamides, using thiosulfonates synthesized by copper-catalyzed aerobic dimerization, are reported. Although thiosulfonates are an old class of compound, practical methods for their synthesis and utilization have not been rigorously developed. In this study, we revisit the reactions of easily accessible thiosulfonates to form sulfinate anions. Because of the similar

  据报道，使用通过铜催化的需氧二聚反应合成的硫代磺酸盐，可以简单而高效地生产各种砜和磺酰胺。尽管硫代磺酸盐是一类古老的化合物，但尚未严格开发合成和利用它们的实用方法。在这项研究中，我们重新审视了易于获得的硫代磺酸盐形成亚磺酸盐阴离子的反应。由于硫代磺酸盐和衍生自有毒SO 2的金属亚磺酸盐具有相似的反应性，因此硫代亚磺酸盐被认为是金属亚磺酸盐的稳定，无毒替代品。
• Nucleophilic Substitution of Phthalimidomethyl Alkyl Sulfones. A New Convenient Synthesis of Sodium Alkanesulfinates
  作者：Makoto UCHINO、Kunio SUZUKI、Minoru SEKIYA

  DOI：10.1055/s-1977-24584

  日期：——
• UCHINO M.; SUZUKI K.; SEKIYA M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 11, 794-796
  作者：UCHINO M.、 SUZUKI K.、 SEKIYA M.

  DOI：——

  日期：——
• UCHINO M.; SUZUKI K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1837-1845
  作者：UCHINO M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——