(1S,3R)-1,3-bis-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 72161-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,3R)-1,3-bis-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 72161-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: KRLKYTNCRUWNLR-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-1,3-bis-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,9S)-13-Methyl-13-azatricyclo<7.3.1.02,7>trideca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,9S)-13-methyl-13-azatricyclo-[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene. Observation of a novel deaminative fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3R)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl]acetate 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,3R)-1,3-bis-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,9S)-13-methyl-13-azatricyclo-[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene. Observation of a novel deaminative fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a035