benzyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfinyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate | 119155-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfinyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 119155-19-0
• 化学式: C₆₉H₉₉Cl₃N₁₂O₁₉S₂
• 分子量: 1571.11
• InChiKey: ZYVVYLFUCISPSS-VCOAWZGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  441.31
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfinyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate 在 乙二胺四乙酸 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 生成 benzyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfinyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human thymopoietin(hTP) and examination of its immunological effect on the impaired blastogenic response of T-lymphocytes of uremic patients.

  摘要：

  对应于人胸腺生成素（hTP）全部氨基酸序列的八四肽是通过在溶液中组装十个肽片段，随后使用三氟甲磺酸-噻吩（摩尔比1:1）在三氟乙酸中并加入二甲基硒和间甲酚进行脱保护，最终将脱保护的肽与二硫苏糖醇孵育以还原蛋氨酸侧链上的亚砜来合成的。研究发现，合成肽对从尿毒症患者中分离的T淋巴细胞的受损增殖反应具有恢复作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2506
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 、 cyclohexyl (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfinylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-4-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate 在 N-甲基吗啉 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 benzyl (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)hydrazinyl]butan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfinyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of human thymopoietin(hTP) and examination of its immunological effect on the impaired blastogenic response of T-lymphocytes of uremic patients.

  摘要：

  对应于人胸腺生成素（hTP）全部氨基酸序列的八四肽是通过在溶液中组装十个肽片段，随后使用三氟甲磺酸-噻吩（摩尔比1:1）在三氟乙酸中并加入二甲基硒和间甲酚进行脱保护，最终将脱保护的肽与二硫苏糖醇孵育以还原蛋氨酸侧链上的亚砜来合成的。研究发现，合成肽对从尿毒症患者中分离的T淋巴细胞的受损增殖反应具有恢复作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2506