2-methylthio-3-methyl-5-(2-chlorophenylmethylidene)-4H-imidazol-4-one | 215812-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-3-methyl-5-(2-chlorophenylmethylidene)-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-methyl-2-methylsulfanylimidazol-4-one
• CAS: 215812-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: LPEQQRZQWMZUDJ-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 、 2-methylthio-3-methyl-5-(2-chlorophenylmethylidene)-4H-imidazol-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以61%的产率得到(5Z)-5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-2-[(4-methoxyphenyl)methylimino]-3-methylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Szymanska; Motyl, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 680 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorobenzylidene)-2-thiohydantoin 在 苄基三乙基氯化铵 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-methylthio-3-methyl-5-(2-chlorophenylmethylidene)-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Szymanska; Motyl, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 680 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 2-Alkylthio-3-alkyl-5-arylmethylidene4<i>H</i>-imidazol-4-ones
  作者：Yong Sun、Li-Ping Gao、Zhi-Qiang Guo、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1080/10426500600614147

  日期：2006.9.1

  2-alkylthio-3-alkyl-5-arylmethylidene-4H-imidazol-4-ones were synthesized by the S-alkylation and N-alkylation of 2-thioxo-5-arylmethylidene-4-imidazolidinones, which were obtained via a tandem aza-Wittig reaction of vinyliminophosphoranes, carbon disulfide, and excess ammonium hydroxide (28% NH3 in water).
• Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Szymanska; Motyl, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 680 - 684
  作者：Kiec-Kononowicz, Katarzyna、Szymanska、Motyl、Holzer、Bialecka、Kasprowicz

  DOI：——

  日期：——