10,11-Dihydro-10-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 168079-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10,11-Dihydro-10-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 10,11-dihydro-10-(4-nitro-3-methoxybenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl-(3-methoxy-4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 168079-16-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 363.373
• InChiKey: DGZAAHXBBWDLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydro-10-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2,4-dichloro-N-[4-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)-2-methoxyphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [4-（5H-吡咯并[2,1-c]-[1，4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-3-氯苯基]苯甲酰胺（VPA-985） ：一种对V2受体具有选择性的口服精氨酸加压素拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980179c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 10,11-Dihydro-10-(3-methoxy-4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists

  摘要：

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。

  公开号：

  US05736540A1

文献信息

• Tricyclic diazepines vasopressin and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0636625B1

  公开（公告）日：1999-01-27
• US5516774A
  申请人：——

  公开号：US5516774A

  公开（公告）日：1996-05-14
• US5624923A
  申请人：——

  公开号：US5624923A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5968930A
  申请人：——

  公开号：US5968930A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US5968937A
  申请人：——

  公开号：US5968937A

  公开（公告）日：1999-10-19