3,11,19-tritert-butyl-27-methoxy-7,15-dithiapentacyclo[19.4.1.19,13.05,25.017,22]heptacosa-1(25),2,4,9,11,13(27),17,19,21-nonaene | 180035-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,11,19-tritert-butyl-27-methoxy-7,15-dithiapentacyclo[19.4.1.19,13.05,25.017,22]heptacosa-1(25),2,4,9,11,13(27),17,19,21-nonaene
• CAS: 180035-80-7
• 化学式: C₃₈H₅₀OS₂
• 分子量: 586.946
• InChiKey: IPPLDJWLHOFYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11,19-tritert-butyl-27-methoxy-7,15-dithiapentacyclo[19.4.1.19,13.05,25.017,22]heptacosa-1(25),2,4,9,11,13(27),17,19,21-nonaene 在 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,17-ditert-butyl-25-methoxypentacyclo[17.4.1.18,12.05,23.015,20]pentacosa-1,3,5(23),8,10,12(25),15(20),16,18-nonaene-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙烯桥联 [2.2.1] Metacyclophanes 的合成、构象和反应性

  摘要：

  已经合成了一系列乙烯桥连的[2.2.l]metacyclophanes。发现它们可以根据一个芳环的取代基采用一种新型的“向内折叠”构象。这种构象异构体表现出与另一种“向内折叠”的非桥连 [2.2.l] 环芳烃不同的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.425
• 作为产物：
  描述：

  (5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)dimethanethiol 、 5,14-Ditert-butyl-7,12-bis(chloromethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene 生成 3,11,19-tritert-butyl-27-methoxy-7,15-dithiapentacyclo[19.4.1.19,13.05,25.017,22]heptacosa-1(25),2,4,9,11,13(27),17,19,21-nonaene
  参考文献：
  名称：

  乙烯桥联 [2.2.1] Metacyclophanes 的合成、构象和反应性

  摘要：

  已经合成了一系列乙烯桥连的[2.2.l]metacyclophanes。发现它们可以根据一个芳环的取代基采用一种新型的“向内折叠”构象。这种构象异构体表现出与另一种“向内折叠”的非桥连 [2.2.l] 环芳烃不同的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.425