2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 929690-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2,6-Difluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 929690-98-2
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 288.253
• InChiKey: RWWFYVZAQNFFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 、 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以64 %的产率得到2-(2,6-di(9H-carbazol-9-yl) phenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  高度扭曲的1,3,4-恶二唑基杂化荧光有机材料：合成、表征、密度泛函理论计算和光电研究

  摘要：

  基于1,3,4-恶二唑（ODA）的杂环化合物在药学、药物发现和材料科学领域引起了广泛关注。本文报道了一系列新型高度扭曲的基于 ODA 的蓝光和绿光发射材料4 ( a – e )，利用简单高效的合成方法，实现了高产率。多个C - N键的形成通过简单的亲核方法展开，不需要昂贵的金属催化剂。使用1 H NMR、 13 C NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 等分析方法验证了衍生结构。利用荧光光谱、紫外-可见光谱和荧光寿命测量，对新合成的衍生物的光物理特性进行了彻底的研究。通过溶剂依赖性光谱揭示了对分子内电荷转移的更深入的理解。具体来说，这些材料显示出高达 153 nm 的大库存位移和 8 至 8.6 ns 之间的长荧光衰减值。基于密度泛函理论（DFT）的计算方法用于确定最高占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙。由吸收峰得出的光学带隙与通过 DFT 计算计算出的带隙高度相关。利用循环伏安法研究，

  DOI：

  10.1002/jhet.4865
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酰肼 、 大茴香酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of iridium complexes based 1,3,4-oxadiazoles derivatives

  摘要：

  A series of iridium complexes with 2,5-diaryl-[1,3,4]-oxadiazole ligands were synthesized and their electrochemical, photophysical, and electroluminescent (EL) properties studied. It was found that electron-withdrawing or donating substituents on the phenyl ring affected the emission maxima. Complex 3, iridium(IR) bis(2,5-bis-(2-hydroxyphenyl)-[1,3,4]oxadiazolato-C-2, N-3) (acetyl acetonate), was characterized by single-crystal X-ray structural determination. Three organic light emitting diodes devices were fabricated, which showed stable green-yellow luminescence. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.099