(R)-2-Methyl-11-(3-pyridyl)-1-undecanol | 176446-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Methyl-11-(3-pyridyl)-1-undecanol
• CAS: 176446-94-9
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: VNMDFDAKQXYTNP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-11-(3-pyridyl)-1-undecanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylpyridines III. Total synthesis of both enantiomers of the antineoplastic marine alkaloid niphatesine D

  摘要：

  A five-step synthesis of both enantiomers of the marine alkaloid niphatesine D (3), starting from the readily available enantiomeric hydroxyalkylthiophenes 5 and ent-5, is described.

  DOI：

  10.1007/bf00807413
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-3-{5-[4-(3-pyridyl)-1-butyl]-2-thienyl}-1-propanol 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-Methyl-11-(3-pyridyl)-1-undecanol
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylpyridines III. Total synthesis of both enantiomers of the antineoplastic marine alkaloid niphatesine D

  摘要：

  A five-step synthesis of both enantiomers of the marine alkaloid niphatesine D (3), starting from the readily available enantiomeric hydroxyalkylthiophenes 5 and ent-5, is described.

  DOI：

  10.1007/bf00807413