4-吡啶基-2-丁醛 | 27678-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶基-2-丁醛
• 英文名称: 4-(3-Pyridyl)butyronitrile
• 英文别名: 4-pyridin-3-yl-butyronitrile；3-Pyridinebutyronitrile；3-Pyridinebutanenitrile；4-pyridin-3-ylbutanenitrile
• CAS: 27678-09-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD06656695
• 分子量: 146.192
• InChiKey: KPISTRILDWVIKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶基-2-丁醛 以75%的产率得到4-(3-吡啶)丁基胺
  参考文献：
  名称：

  影响ω-吡啶基链烷醇，ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素

  摘要：

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650621
• 作为产物：
  描述：

  3-(pyridin-3-yl)propyl bromide hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以335 g (63%)的产率得到4-吡啶基-2-丁醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of

  摘要：

  该文描述了化合物的结构公式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如下所述的吡啶[2,1-b]喹唑啉衍生物。公式I和II的化合物可用作治疗过敏症状的药物，也可用于治疗涉及血栓形成的血管疾病。

  公开号：

  US04551460A1

文献信息

• <i>N</i>^α-Imidazolylalkyl and Pyridylalkyl Derivatives of Histaprodifen:  Synthesis and in Vitro Evaluation of Highly Potent Histamine H₁-Receptor Agonists
  作者：Sonja Menghin、Heinz H. Pertz、Kai Kramer、Roland Seifert、Walter Schunack、Sigurd Elz

  DOI：10.1021/jm0309147

  日期：2003.12.1

  N(alpha)()-imidazolylalkyl and pyridylalkyl derivatives of histaprodifen (6, 2-[2-(3,3-diphenylpropyl)imidazol-4-yl]ethanamine) was synthesized and evaluated as histamine H(1)-receptor agonists. The title compounds displayed partial agonism at contractile H(1)-receptors of guinea pig ileum and were at least equipotent with histamine. Agonist effects of the new derivatives were susceptible to blockade by the

  合成了一系列新的组胺苯丙胺的N（α）（）-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物（6，2- [2-（3,3-二苯丙基）咪唑--4-基]乙胺）并评估为组胺H（1） -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H（1）受体上表现出部分激动作用，并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（2-100 nM）的阻滞。在咪唑系列中，suprahistaprodifen（51，[2- [2-（3,3-二苯丙基）-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-（1H-咪唑-4-基）乙基]酰胺，N（α）-2-[（（1H-咪唑-4-基）乙基]组己二酚）显示出有史以来最高的H（1）-受体激动剂效能（pEC（50）8.26，功效E（max） 96％）。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630％（乙基，51）降低到163％（丁基，53）组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷
• Piperidinyloxy and pyrrolidinyloxy oxazolidinone antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020103377A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula: 1 wherein R 1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy、pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的公式如下：其中R1是如本文和描述中所述的哌啶基、吡咯基或氮杂环丙基，并且其中取代基具有描述中所指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] PIPERIDINYLOXY AND PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] PIPERIDINYLOXY ET PYRROLIDINYLOXYPHENYL OXAZOLIDINONES A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001046164A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  Piperidinyloxy, pyrrolidinyloxyl and azetidinyloxy compounds of the formula (I): wherein R1 is a piperidinyl, pyrrolidinyl or azetidinyl moiety as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  Piperidinyloxy，pyrrolidinyloxyl和azetidinyloxy化合物的化学式（I）：其中R1是piperidinyl，pyrrolidinyl或azetidinyl基团，如本文所述，并且其中的取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• 3-Alkylpyridines III. Total synthesis of both enantiomers of the antineoplastic marine alkaloid niphatesine D
  作者：F. Bracher、T. Papke

  DOI：10.1007/bf00807413

  日期：1996.1

  A five-step synthesis of both enantiomers of the marine alkaloid niphatesine D (3), starting from the readily available enantiomeric hydroxyalkylthiophenes 5 and ent-5, is described.
• Yusupova, V. M.; Galust'yan, G. G.; Il'yasov, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.2, p. 615 - 619
  作者：Yusupova, V. M.、Galust'yan, G. G.、Il'yasov, E. A.

  DOI：——

  日期：——