4-benzylaminomethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one | 57784-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzylaminomethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
• 英文别名: (E)-4-(N-benzylaminomethylen)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone；4-(benzylamino-methylene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；(4E)-4-[(benzylamino)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 57784-74-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: BDRKBPVDDLJAPE-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-benzylaminomethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one 在 sodium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到methyl 2-benzoylamino-3-benzylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Manoj K.; Singh, Kumar K.; Singh, Ram S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 137 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-benzylaminomethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-乙氧基亚烷基和4-氨基亚烷基-5(4H)-恶唑酮的制备研究

  摘要：

  摘要 开发了制备4-乙氧基亚烷基-5(4H)-恶唑酮的优化条件。在乙氧基被胺的亲核取代时观察到相当大的空间位阻。

  DOI：

  10.1081/scc-120018688

文献信息

• Studies on the Preparation of 4-Ethoxyalkyliden and 4-Aminoalkyliden-5(4<i>H</i>)-oxazolones
  作者：Marta R. P. Norton Matos、Pedro M. P. Gois、Maria L. E. N. Mata、Eurico J. Cabrita、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1081/scc-120018688

  日期：2003.1.5

  Abstract Optimized conditions for the preparation of 4-ethoxyalkyliden-5(4H)-oxazolones were developed. A considerable steric hindrance was observed on the nucleophilic substitution of the ethoxy group by amines.

  摘要 开发了制备4-乙氧基亚烷基-5(4H)-恶唑酮的优化条件。在乙氧基被胺的亲核取代时观察到相当大的空间位阻。
• Singh, Manoj K.; Singh, Kumar K.; Singh, Ram S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 2, p. 137 - 141
  作者：Singh, Manoj K.、Singh, Kumar K.、Singh, Ram S.、Singh, Radhey M.

  DOI：——

  日期：——