3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)aniline | 890652-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)aniline
• 英文别名: 3-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]Benzenamine；3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]aniline
• CAS: 890652-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• mdl: MFCD09035173
• 分子量: 235.329
• InChiKey: OCLILGBSWCUZDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine 、 3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)aniline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-N-(3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-ethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯基嘧啶类药物是与氨酰基-tRNA合成酶相互作用的多功能蛋白2（AIMP2）-DX2的新型抑制剂，可用于肺癌治疗。

  摘要：

  最近，氨酰基-tRNA合成酶相互作用多功能蛋白（AIMP）被认为是几种癌症的新型治疗靶标。在该出版物中，我们报道了作为新型AIMP2-DX2抑制剂的新型2-氨基苯基嘧啶的开发。特别地，氨基苯基嘧啶3不仅表现出有希望的体外和体内效力，而且还选择性抑制H460和A549细胞和AIMP2-DX2而不是WI-26细胞和AIMP2。氨基苯基嘧啶3在肺癌的治疗中可能提供治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01765
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  哌嗪取代的1,3-二取代脲类化合物及哌嗪取代 的酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类由以下通式(I)表示的哌嗪取代的1，3‑二取代脲类化合物及哌嗪取代的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备可溶性环氧水解酶抑制剂中的用途。本发明的化合物具有与现有技术中一种化合物相当或者更高的活性，并且拥有适宜制剂和给药的水溶性以及优秀的药代动力学性质。

  公开号：

  CN102464631B

文献信息

• Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20090318441A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。
• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• Incorporation of Piperazino Functionality into 1,3-Disubstituted Urea as the Tertiary Pharmacophore Affording Potent Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase with Improved Pharmacokinetic Properties
  作者：Shao-Xu Huang、Hui-Yuan Li、Jun-Yan Liu、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/jm101087u

  日期：2010.12.9

  The inhibition of the mammalian soluble epoxide hydrolase (sEH) is a promising new therapy in the treatment of hypertension, inflammation, and other disorders. However, the problems of limited water solubility, high melting point, and low metabolic stability complicated the development of 1,3-disubstituted urea-based sEH inhibitors. The current study explored the introduction of the substituted piperazino

  哺乳动物可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制作用是治疗高血压、炎症和其他疾病的一种很有前景的新疗法。然而，有限的水溶性、高熔点和低代谢稳定性的问题使基于 1,3-二取代脲的 sEH 抑制剂的开发变得复杂。目前的研究探索了引入取代的哌嗪基团作为三级药效团，与先前报道的基于 1-金刚烷脲的抑制剂相比，这导致药代动力学参数的显着改善，同时保持高效力。SAR 研究表明，间位或对位取代的苯基间隔基和N 4-乙酰基或磺酰基取代的哌嗪是实现高效力和良好物理性能的最佳结构。1-(4-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)butoxy)phenyl)-3-adamantan-1-yl urea ( 29c ) 在小鼠体内表现出优异的体内药代动力学特性：T 1/2 =14 h ，C max = 84 nM，AUC = 40 200 nM·min，和 IC 50 = 7.0 nM 对人 sEH
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：GAUL Christoph

  公开号：US20090203688A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，以及其制备方法；含有这种化合物的药物，特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。