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(S)-(+)-methyl 4-{[1-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxy}benzoate | 155730-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-methyl 4-{[1-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxy}benzoate
英文别名
methyl (S)-(+)-4-[1(4-t-butylphenyl)-2-pyrrolidone-4-yl]methoxybenzoate;methyl 4-[[(3S)-1-(4-tert-butylphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methoxy]benzoate
(S)-(+)-methyl 4-{[1-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxy}benzoate化学式
CAS
155730-90-8
化学式
C23H27NO4
mdl
——
分子量
381.472
InChiKey
JVTZOQMDKZFRBJ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(+)-methyl 4-{[1-(4-tert-butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxy}benzoate盐酸氯化亚砜溶剂黄146三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (+)-N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4-{[1-(4-tert-butylphenyl)-2-oxopyrrolidin-4-yl]methoxy}benzamide
    参考文献:
    名称:
    4- [1-(4-叔丁基苯基)-2-氧-吡咯烷-4-基]甲氧基苯甲酸(S-2)的旋光异构体的合成及其作为抗血脂药的生物学评价。
    摘要:
    对血浆具有双重作用的新型抗血脂药(S-2)(+/-)-4- [1-(4-叔丁基苯基)-2-氧-吡咯烷-4-基]甲氧基苯甲酸(S-2)的对映体降低甘油三酸酯(TG)和降低胆固醇(Cho)的作用是通过Chiralcel OJ柱色谱分离它们的甲酯,并采用与上述消旋体由旋光的1-(4-叔丁基苯基)-2合成的方法相同的方法制备的-氧代吡咯烷-4-羧酸。通过拆分非对映异构体N-[(S)-(-)-[4-甲基-(α-甲基)苄基]]-1-(4-叔丁基苯基)-2-氧,制备了这些旋光羧酸。 -使用硅胶柱色谱法的吡咯烷-4-羧酰胺,然后用N 2 O 4脱氨基。S-2对映异构体的绝对构型是通过(+)-4- [1-(4-(叔丁基苯基)-2-氧]-的4-溴-2-氟苯甲酰胺的X射线分析间接确定的吡咯烷-4-基]-甲氧基苯甲酸。S-2及其对映异构体在体外对脂肪酸和固醇的生物合成抑制作用显示出基本相等的活性。另一方面,在体内活性中,(S)-(+)-4-
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1549
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4- [1-(4-叔丁基苯基)-2-氧-吡咯烷-4-基]甲氧基苯甲酸(S-2)的旋光异构体的合成及其作为抗血脂药的生物学评价。
    摘要:
    对血浆具有双重作用的新型抗血脂药(S-2)(+/-)-4- [1-(4-叔丁基苯基)-2-氧-吡咯烷-4-基]甲氧基苯甲酸(S-2)的对映体降低甘油三酸酯(TG)和降低胆固醇(Cho)的作用是通过Chiralcel OJ柱色谱分离它们的甲酯,并采用与上述消旋体由旋光的1-(4-叔丁基苯基)-2合成的方法相同的方法制备的-氧代吡咯烷-4-羧酸。通过拆分非对映异构体N-[(S)-(-)-[4-甲基-(α-甲基)苄基]]-1-(4-叔丁基苯基)-2-氧,制备了这些旋光羧酸。 -使用硅胶柱色谱法的吡咯烷-4-羧酰胺,然后用N 2 O 4脱氨基。S-2对映异构体的绝对构型是通过(+)-4- [1-(4-(叔丁基苯基)-2-氧]-的4-溴-2-氟苯甲酰胺的X射线分析间接确定的吡咯烷-4-基]-甲氧基苯甲酸。S-2及其对映异构体在体外对脂肪酸和固醇的生物合成抑制作用显示出基本相等的活性。另一方面,在体内活性中,(S)-(+)-4-
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1549
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文献信息

  • 1-phenylpyrrolidone derivatives having optical activity, intermediate
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05475118A1
    公开(公告)日:1995-12-12
    Disclosed are a 1-phenylpyrrolidone derivative having optical activity and represented by the formula (I) ##STR1## wherein R represents an optionally substituted optically active .alpha.-phenylethylamino group, a 1-phenylpyrrolidone derivative represented by the formula (I-a) ##STR2## and processes for preparing the 1-phenylpyrrolidone derivatives represented by the formulas (I) and (I-a), respectively.
    本发明涉及一种具有光学活性的1-苯基吡咯烷酮衍生物,其化学式为(I) ##STR1## 其中R表示可选取代的光学活性α-苯乙胺基团,一种化学式为(I-a) ##STR2## 的1-苯基吡咯烷酮衍生物,以及制备化学式(I)和(I-a)所表示的1-苯基吡咯烷酮衍生物的方法。
  • 1-phenylpyrrolidone derivatives having optical activity
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0916657B1
    公开(公告)日:2005-11-09
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