1-Phenyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecan-1-ol | 106484-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecan-1-ol
• CAS: 106484-81-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: SGXAPYMYGUEUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecan-1-ol 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 12-phenyldodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过直接金属化合成缅甸紫胶树树汁中发现的3-（ω-苯基烷基）邻苯二酚，酚类脂

  摘要：

  通过定向金属化合成3-（ω-苯基烷基）邻苯二酚。

  DOI：

  10.1039/c39860001234
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-12-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过直接金属化合成缅甸紫胶树树汁中发现的3-（ω-苯基烷基）邻苯二酚，酚类脂

  摘要：

  通过定向金属化合成3-（ω-苯基烷基）邻苯二酚。

  DOI：

  10.1039/c39860001234

文献信息

• Selective Oxidation of Alcohols at the Benzylic Position by Benzeneseleninic Anhydride
  作者：Naotoshi Toki、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1248/cpb.52.1009

  日期：——

  Benzeneseleninic anhydride in the presence of tert-butyl hydroperoxide in chlorobenzene at about 70 degrees C is an effective oxidizing agent for the selective oxidation of alcohols at the benzylic position.

  在约70℃在叔丁基过氧化氢在氯苯中在氯苯中存在的情况下，苯乙烯酸酐是一种有效的氧化剂，用于选择性氧化苄基上的醇。
• A catalytic amount of nickel(II) chloride hexahydrate and 1,2-ethanedithiol is a good combination for the cleavage of tetrahydropyranyl (THP) and tert-butyldimethylsilyl (TBS) ethers
  作者：Abu T. Khan、Samimul Islam、Lokman H. Choudhury、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.011

  日期：2004.12

  Various THP and TBS ethers can be unmasked easily to the corresponding hydroxyl compounds in good yields by using a combination of a catalytic amount of nickel(II) chloride hexahydrate and 1,2-ethanedithiol at room temperature. In addition, alkyl TBS ethers can be hydrolyzed chemo selectively in the presence of aryl TBS ethers. Moreover, alkyl TBS ethers can be cleaved easily in the presence of alkyl or aryl THP ethers using the same conditions. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.