6-{2-[3-(4-Thiocarbamoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-acetylamino}-hexanoic acid | 90957-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-{2-[3-(4-Thiocarbamoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-acetylamino}-hexanoic acid
• CAS: 90957-03-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₆S₂
• 分子量: 548.684
• InChiKey: MKXZOCKPFHWLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  167.69
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{2-[3-(4-Thiocarbamoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-acetylamino}-hexanoic acid 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(Nα-Tosyl-4-amidinophenylalanyl)glycyl-ε-aminocapronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 82 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Nα-Tosyl-4-cyanphenylalanyl)glycyl-ε-aminocapronsaeure 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 以94%的产率得到6-{2-[3-(4-Thiocarbamoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionylamino]-acetylamino}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 82 - 86

  摘要：

  DOI：