3-O-Benzyl-6--1,6-didesoxy-1-<3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl>-L-glycero-α-L-ido-heptofuranuronsaeure | 107223-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-Benzyl-6--1,6-didesoxy-1-<3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl>-L-glycero-α-L-ido-heptofuranuronsaeure
• CAS: 107223-10-9
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₁₂
• 分子量: 698.727
• InChiKey: SOEYQOFLPJRXIK-XDFKSXDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  216.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-Benzyl-6--1,6-didesoxy-1-<3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl>-L-glycero-α-L-ido-heptofuranuronsaeure 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-O-Benzyl-6-(O-benzyl-L-serylamino)-1,6-didesoxy-1-<3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl>-L-glycero-α-L-ido-heptofuranuronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brieden, Monika; Benz, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 565 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-O-Benzyl-6--1,6-didesoxy-1-<3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl>-L-glycero-α-L-ido-heptofuranuronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brieden, Monika; Benz, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 565 - 576

  摘要：

  DOI：