Boc-Ser(Bzl)-Gly-OH | 61533-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser(Bzl)-Gly-OH
• 英文别名: Boc-L-Ser(OBzl)-Gly-OH；O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serylglycine；2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 61533-30-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: RLIIFYPRMDDNHO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser(Bzl)-Gly-OH 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Ser(Bzl)-Leu-Ser(Bzl)-Gly-Leu-Gly-OPac
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase synthesis of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) using S-trimethylacetamidomethylcysteine.

  摘要：

  通过溶液中四个片段的组装合成出对应于猪脑利钠肽（pBNP）整个氨基酸序列的十六肽，然后进行HF脱保护和随后的氧化以建立分子内二硫键。使用新开发的S-三甲基乙酰胺甲基半胱氨酸[Cys(Tacm)]衍生物进行合成，其产量优于使用S-2,4,6-三甲基苄基半胱氨酸[Cys(Tmb)]衍生物的合成。合成的pBNP对鸡直肠的松弛活性比α-大鼠心房利钠肽（α-rANP）强2.9倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1192
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl O-benzyl-N-t-butoxycarbonyl-L-serinate 、 聚甘氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到Boc-Ser(Bzl)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase synthesis of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) using S-trimethylacetamidomethylcysteine.

  摘要：

  通过溶液中四个片段的组装合成出对应于猪脑利钠肽（pBNP）整个氨基酸序列的十六肽，然后进行HF脱保护和随后的氧化以建立分子内二硫键。使用新开发的S-三甲基乙酰胺甲基半胱氨酸[Cys(Tacm)]衍生物进行合成，其产量优于使用S-2,4,6-三甲基苄基半胱氨酸[Cys(Tmb)]衍生物的合成。合成的pBNP对鸡直肠的松弛活性比α-大鼠心房利钠肽（α-rANP）强2.9倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1192

文献信息

• Multigram-Scale Synthesis of Short Peptides via a Simplified Repetitive Solution-Phase Procedure
  作者：Célia Meneses、Sarah L. Nicoll、Laurent Trembleau

  DOI：10.1021/jo902116p

  日期：2010.2.5

  A rapid repetitive solution-phase synthesis of peptides is described. The procedure involves coupling of amino acids and peptide acids, instead of the usual amino esters and peptide esters, to slight excesses of pentafluorophenyl active esters in a THF/water solvent mixture. Due to their poor solubility, peptide acid intermediates are easily isolated in high purity by acidification under controlled

  描述了肽的快速重复溶液相合成。该方法涉及在THF /水溶剂混合物中，将氨基酸和肽酸（而不是通常的氨基酯和肽酯）偶联到稍微过量的五氟苯基活性酯上。由于它们的溶解性差，因此容易通过在受控条件下酸化并通过选择性萃取除去过量的活性酯，以高纯度分离出肽酸中间体。与现代的重复溶液阶段肽合成程序相反，我们的方法不需要费时的中和反应，并且显着减少了获得肽中间体所需的操作单元数。快速合成疏水性和亲水性短肽证明了该方法的有效性，
• Polypeptide derivatives and calcium metabolism improving agent
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05204326A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Novel polypeptide derivatives, acid-addition salts thereof and complexes thereof, having the activities for inhibiting bone calcium absorption, for lowering the blood level of calcium, as analgesics, for inhibiting secretion of the gastric juice. Pharmaceutical composition can be prepared by formulating, at least one of the novel polypeptide derivatives, acid-addition salts thereof and complexes thereof, together with a proteolytic enzyme inhibitors and/or pharmaceutically acceptable acids. The pharmaceutical composition are quite effective as agents for curing hypercalcemia, for curing Peget's disease, for curing osteoporosis, analgetic agent, anti-ulcerative agent and the like.

  新型多肽衍生物及其酸加成盐和配合物，具有抑制骨钙吸收、降低血钙水平、作为镇痛剂和抑制胃酸分泌的活性。可以通过将至少一种新型多肽衍生物、其酸加成盐和配合物与蛋白酶抑制剂和/或药用酸一起制剂而成制备药物组合物。该药物组合物对治疗高钙血症、治疗佩吉特病、治疗骨质疏松症、镇痛剂、抗溃疡剂等方面具有相当有效的作用。
• Solution-phase synthesis of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) using S-trimethylacetamidomethylcysteine.
  作者：Yoshiaki KISO、Makoto YOSHIDA、Tooru KIMURA、Yoichi FUJIWARA、Masanori SHIMOKURA、Kenichi AKAJI

  DOI：10.1248/cpb.38.1192

  日期：——

  The hexadodecapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized by assembling four segments in solution, followed by HF deprotection and subsequent oxidation to establish and intramolecular disulfide bridge. The synthesis using the newly developed S-trimethylacetamido-methylcysteine [Cys(Tacm)] derivative gave a better yield than that using the S-2, 4, 6-trimethylbenzylcysteine [Cys(Tmb)] derivative. The chick rectum relaxant activity of the synthetic pBNP was 2.9 times more potent than that of α-rat atrial natriuretic peptide (α-rANP).

  通过溶液中四个片段的组装合成出对应于猪脑利钠肽（pBNP）整个氨基酸序列的十六肽，然后进行HF脱保护和随后的氧化以建立分子内二硫键。使用新开发的S-三甲基乙酰胺甲基半胱氨酸[Cys(Tacm)]衍生物进行合成，其产量优于使用S-2,4,6-三甲基苄基半胱氨酸[Cys(Tmb)]衍生物的合成。合成的pBNP对鸡直肠的松弛活性比α-大鼠心房利钠肽（α-rANP）强2.9倍。