2-(naphthalen-1-yl)pyridin-3-amine | 1490981-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-ylpyridin-3-amine；2-naphthalen-1-ylpyridin-3-amine
• CAS: 1490981-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD25738035
• 分子量: 220.274
• InChiKey: BTLQMJOILBCGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)pyridin-3-amine 在 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 7H-naphtho[1,8-bc][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Naphtho-pyrido-Annulated Iodonium Salt and Pd-Catalyzed Transformation to 7H-Naphtho[1,8-bc][1,5]naphthyridine

  摘要：

  Nitropyridylnaphthalene is the central intermediate for the synthesis of naphthonaphthyridine and benzo--carboline. Whereas the Cadogan reaction gives the carboline, transformation of the nitro group to iodo followed by oxidation and cyclization results in an iodonium salt. A twofold Pd-catalyzed amination leads to the naphthyridine.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338530
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-3-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자

  摘要：

  本规范针对新型杂环化合物及其在有机发光器件中的应用。

  公开号：

  KR20160007438A

文献信息

• 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20160007438A

  公开（公告）日：2016-01-20

  본 명세서는 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자에 관한 것이다.

  本规范针对新型杂环化合物及其在有机发光器件中的应用。
• Synthesis of a Naphtho-pyrido-Annulated Iodonium Salt and Pd-Catalyzed Transformation to 7H-Naphtho[1,8-bc][1,5]naphthyridine
  作者：Heiner Detert、Julien Letessier、Mario Geffe、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1055/s-0033-1338530

  日期：——

  Nitropyridylnaphthalene is the central intermediate for the synthesis of naphthonaphthyridine and benzo--carboline. Whereas the Cadogan reaction gives the carboline, transformation of the nitro group to iodo followed by oxidation and cyclization results in an iodonium salt. A twofold Pd-catalyzed amination leads to the naphthyridine.