N-tert-butyl-3,3-diphenylprop-2-enamide | 1432474-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-3,3-diphenylprop-2-enamide
• CAS: 1432474-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: YMPMZUDFCHQEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基丙烯酰胺 、 苯 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 氧气 、 乙酰丙酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以77%的产率得到N-tert-butyl-3,3-diphenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  氧气氛下苯衍生物与丙烯酰胺的钯催化配体控制的化学选择性氧化偶联反应

  摘要：

  在氧气保护伞下：苯衍生物与丙烯酸酯的Pd催化好氧氧化偶合为肉桂酰胺提供了有效且原子经济的途径（请参见方案）。使用现成的原料，分子氧充当唯一的氧化剂。通过使用该系统，化学选择性氧化偶联反应可以简单地通过改变Pd / acacH的摩尔比来提供单芳基化或二芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200649

文献信息

• Functionalization of Olefinic C−H Bonds by an Aryl‐to‐Vinyl 1,4‐Nickel Migration/Reductive Coupling Sequence
  作者：Jingjie Yang、Zhuofan Gui、Yuli He、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202304713

  日期：2023.7.10

  An unprecedented aryl-to-vinyl 1,4-nickel/hydride shift process with further subsequent selective reductive cross-coupling with a wide variety of electrophiles has been developed. This 1,4-nickel migration/reductive coupling sequence provides a facile access to diverse alkenyl C−H-functionalized products under mild conditions and with overall good selectivity.

  一种前所未有的芳基到乙烯基 1,4-镍/氢化物变换工艺以及随后与多种亲电子试剂的进一步选择性还原交叉偶联已经被开发出来。这种 1,4-镍迁移/还原偶联序列可以在温和的条件下轻松获得多种烯基 CH-官能化产物，并且总体上具有良好的选择性。