(S)-tert-butyl 3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate | 851883-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-3-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 851883-01-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: SLKGBHIKJHZTPL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-3-phenyl-5-(piperidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  哌啶基-恶二唑类化合物作为11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  11β-HSD1抑制剂在代谢综合征，T2D和肥胖症中的潜在作用已得到充分确立，目前已开发出几类11β-HSD1抑制剂作为抗代谢疾病的有前途的药物。为了找到具有良好药代动力学的有效化合物，我们使用了生物立体异构方法，并设计了带有1,2,4-恶二唑环的化合物2和3来取代化合物1中的酰胺基。在对接研究的指导下，我们然后将化合物3转化为有效的铅化合物4a通过将磺酰胺基改为酰胺。为了详细说明作为人11β-HSD1抑制剂的一系列哌啶基-恶二唑衍生物，我们探索了部分铅化合物的结构与活性之间的关系。基于它们对人11β-HSD1的效力，将两种化合物4h和4q进行了药代动力学研究。发现4h和4q是有效的和选择性的人11β-HSD1抑制剂，其具有比原始哌啶-3-甲酰胺化合物1更好的药代动力学特性，并且适合在灵长类动物模型中进行进一步的体内临床前研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.059
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶基-恶二唑类化合物作为11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  11β-HSD1抑制剂在代谢综合征，T2D和肥胖症中的潜在作用已得到充分确立，目前已开发出几类11β-HSD1抑制剂作为抗代谢疾病的有前途的药物。为了找到具有良好药代动力学的有效化合物，我们使用了生物立体异构方法，并设计了带有1,2,4-恶二唑环的化合物2和3来取代化合物1中的酰胺基。在对接研究的指导下，我们然后将化合物3转化为有效的铅化合物4a通过将磺酰胺基改为酰胺。为了详细说明作为人11β-HSD1抑制剂的一系列哌啶基-恶二唑衍生物，我们探索了部分铅化合物的结构与活性之间的关系。基于它们对人11β-HSD1的效力，将两种化合物4h和4q进行了药代动力学研究。发现4h和4q是有效的和选择性的人11β-HSD1抑制剂，其具有比原始哌啶-3-甲酰胺化合物1更好的药代动力学特性，并且适合在灵长类动物模型中进行进一步的体内临床前研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.059

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES DE RECEPTEURS GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2005044797A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, Rl and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义；发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20070219187A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在说明书中定义；发明化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面有用。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20110112143A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中A、B、P、Q、W、R1和R2在说明书中有定义；发明的化合物在预防或治疗中枢神经系统疾病以及其他被mGluR5受体调节的疾病方面是有用的。
• Novel Oxadiazole Derivatives and Their Use as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Bugada Piergiuliano

  公开号：US20090197897A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新的化合物，其为公式(I)的Oxadiazole衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在说明中定义。本发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病中有用。
• Allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP2030970A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q,W, R1 and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中 A、B、P、Q、W、R1 和 R2 在描述中定义；本发明化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。