(E)-4-(2-cyanoethylsulfanyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate | 129169-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(2-cyanoethylsulfanyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate
• CAS: 129169-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 264.372
• InChiKey: LTMMVBRKONPUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-cyanoethylsulfanyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate 、 溴乙酸乙酯 生成 3-Acetyl-2-(2-cyano-ethylsulfanyl)-indolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;YAMADA, NAOAKI;YAMAGUCHI, KIMINOBU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 829-834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-氯化乙酮吡啶 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-4-(2-cyanoethylsulfanyl)-3-pyridin-1-ium-1-yl-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  新氮桥杂环的制备。21. 使用新保护基轻松合成 2-Indolizinethiols

  摘要：

  从相应的吡啶鎓1-（硫代羰基）甲基化物开始，以中等至良好的产率制备了一些在2-位具有（2-氰基乙基）硫基或（2-乙氧基羰基乙基）硫基的吲哚嗪衍生物。用强碱如叔丁醇钾在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中处理这些吲哚腙，可顺利得到标题化合物 2-吲哚腙硫醇，同时去除丙烯腈或丙烯酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.829